I型成骨不全是一種常染色體顯性遺傳病，主要由COL1A1或COL1A2基因突變導(dǎo)致，表現(xiàn)為骨脆性增加、反復(fù)骨折及藍(lán)鞏膜等特征。

1、遺傳機(jī)制

I型成骨不全的遺傳模式為常染色體顯性遺傳，父母中一方攜帶致病基因時(shí)，子女有50%概率患病。COL1A1或COL1A2基因編碼I型膠原蛋白，突變會(huì)導(dǎo)致膠原纖維結(jié)構(gòu)異常，影響骨骼強(qiáng)度?；驒z測(cè)可明確突變位點(diǎn)，但約10%患者無(wú)家族史，屬于新發(fā)突變。

2、臨床表現(xiàn)

患者通常在嬰幼兒期出現(xiàn)反復(fù)骨折，輕微外傷即可引發(fā)。典型癥狀包括藍(lán)鞏膜、聽(tīng)力下降、關(guān)節(jié)松弛及牙齒發(fā)育不良。骨折愈合后易畸形，長(zhǎng)骨彎曲和脊柱側(cè)彎常見(jiàn)。部分患者伴隨生長(zhǎng)遲緩和心肺功能異常。

3、診斷方法

臨床診斷需結(jié)合X線(xiàn)顯示骨質(zhì)疏松、陳舊性骨折及骨痂形成，基因檢測(cè)可確診。產(chǎn)前超聲對(duì)嚴(yán)重病例有提示作用。需與兒童虐待性骨折、低磷佝僂病等鑒別。骨密度檢測(cè)顯示Z值顯著低于同齡人。

4、治療措施

雙膦酸鹽類(lèi)藥物如阿侖膦酸鈉片、唑來(lái)膦酸注射液可抑制骨吸收?？祻?fù)治療包括支具保護(hù)、水療和低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)。嚴(yán)重骨折需髓內(nèi)釘手術(shù)固定。聽(tīng)力喪失者需助聽(tīng)器干預(yù)，脊柱側(cè)彎超過(guò)40度需矯形手術(shù)。

5、生育建議

患者生育前進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，可通過(guò)胚胎植入前遺傳學(xué)診斷篩選健康胚胎。孕期需加強(qiáng)鈣劑和維生素D補(bǔ)充，避免跌倒。新生兒應(yīng)進(jìn)行骨科評(píng)估，母乳喂養(yǎng)有助于鈣質(zhì)吸收。家庭需做好防撞軟包等安全防護(hù)。

I型成骨不全患者需終身避免劇烈運(yùn)動(dòng)，每日補(bǔ)充800-1000mg鈣劑和400-800IU維生素D。建議選擇游泳、騎自行車(chē)等低沖擊運(yùn)動(dòng)，定期監(jiān)測(cè)骨密度和腎功能。學(xué)校及家庭環(huán)境應(yīng)移除尖銳家具，使用防滑地板。成年患者需關(guān)注聽(tīng)力變化，每?jī)赡赀M(jìn)行耳科檢查。心理支持有助于改善社交恐懼，可加入患者互助組織獲取經(jīng)驗(yàn)分享。