肉芽腫性多血管炎嚴(yán)重嗎

博禾醫(yī)生
肉芽腫性多血管炎屬于嚴(yán)重的自身免疫性疾病,若未及時治療可能導(dǎo)致多器官功能損害。其嚴(yán)重程度與血管受累范圍、器官損傷程度及治療時機密切相關(guān)。
肉芽腫性多血管炎主要累及小至中等血管,典型表現(xiàn)為呼吸道、腎臟及皮膚等多系統(tǒng)病變。早期可能出現(xiàn)鼻竇炎、中耳炎、咳嗽或血尿等癥狀,隨著病情進展可引發(fā)肺出血、腎功能衰竭等危及生命的并發(fā)癥。部分患者因血管炎癥導(dǎo)致組織缺血壞死,需長期免疫抑制治療控制病情。疾病活動期若未規(guī)范干預(yù),復(fù)發(fā)風(fēng)險較高,且可能遺留永久性器官損傷。
少數(shù)患者起病隱匿,僅表現(xiàn)為輕度乏力或關(guān)節(jié)痛,易被誤診為普通炎癥。但即使癥狀輕微,血管炎癥仍可能持續(xù)進展,最終引發(fā)不可逆損傷。極少數(shù)病例因遺傳因素或合并感染導(dǎo)致病情急劇惡化,需緊急強化治療。
確診后需嚴(yán)格遵醫(yī)囑使用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑,如環(huán)磷酰胺片、甲氨蝶呤片等,并定期監(jiān)測血常規(guī)、腎功能等指標(biāo)。日常應(yīng)避免感染、過度勞累,保持低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食。若出現(xiàn)新發(fā)血尿、呼吸困難或視力下降等癥狀,須立即就醫(yī)。
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