什么是常染色體顯性遺傳病
常染色體顯性遺傳病是由顯性致病基因位于1-22號(hào)常染色體上引發(fā)的疾病，父母一方患病時(shí)子女有50%遺傳概率。主要與基因突變、家族遺傳史相關(guān)，典型疾病包括亨廷頓舞蹈癥、家族性高膽固醇血癥、多囊腎病等。
1. 遺傳機(jī)制
常染色體顯性遺傳病的致病基因只需單個(gè)拷貝即可表達(dá)。若父母一方為患者（雜合子），子女有50%概率繼承該基因并發(fā)病。例如亨廷頓舞蹈癥的HTT基因突變會(huì)導(dǎo)致腦神經(jīng)細(xì)胞退化，即使另一條染色體正常也無(wú)法抵消致病效應(yīng)。
2. 環(huán)境與生理因素
部分疾病表現(xiàn)受環(huán)境影響。家族性高膽固醇血癥患者若長(zhǎng)期高脂飲食會(huì)加速動(dòng)脈粥樣硬化；多囊腎病患者高血壓控制不佳可能加重腎功能損傷。環(huán)境干預(yù)可延緩病程進(jìn)展。
3. 典型疾病與治療
亨廷頓舞蹈癥需多學(xué)科管理：藥物如丁苯那嗪控制舞蹈樣動(dòng)作，心理治療緩解抑郁，康復(fù)訓(xùn)練維持運(yùn)動(dòng)功能。家族性高膽固醇血癥需他汀類藥物、PCSK9抑制劑降低血脂，結(jié)合低膽固醇飲食。多囊腎病通過(guò)降壓藥（如ACE抑制劑）、囊腫引流術(shù)或腎移植干預(yù)。
4. 預(yù)防與篩查
基因檢測(cè)可明確家族攜帶者，孕前通過(guò)胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）篩選健康胚胎。高風(fēng)險(xiǎn)家庭建議定期體檢，如多囊腎病患者每半年檢查腎功能和超聲。
常染色體顯性遺傳病需結(jié)合基因診斷與個(gè)性化管理，早期干預(yù)能顯著改善預(yù)后。攜帶致病基因者應(yīng)重視遺傳咨詢，通過(guò)科學(xué)手段降低后代風(fēng)險(xiǎn)并優(yōu)化健康管理方案。
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