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什么是常染色體顯性遺傳病

患者:女,35歲 提問(wèn)于2020-08-27 18:20

病情描述:
什么是常染色體顯性遺傳病
共1個(gè)回答
劉福強(qiáng) 副主任醫(yī)師 去掛號(hào)
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院 三甲 內(nèi)分泌科
常染色體顯性遺傳病是一種單基因遺傳病,是指一個(gè)基因需要兩個(gè)基因同時(shí)患病才能顯示其特征,因此被稱為顯性基因。常染色體顯性遺傳是指致病基因是常染色體上的一對(duì)顯性基因。對(duì)于只有一個(gè)致病顯性基因的個(gè)體來(lái)說(shuō),它不是致病基因,而是致病基因的載體。
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