膽管癌什么藥比較好？FGFR靶點(diǎn)藥達(dá)伯坦?（佩米替尼）給出新答案
關(guān)鍵詞：膽管癌
預(yù)后差、死亡率高，讓膽管癌(CCA)成為令人聞之色變的“癌癥之王”。據(jù)統(tǒng)計(jì)，50%患者確診時(shí)已進(jìn)入晚期，生存期不足一年。近年來，醫(yī)學(xué)界不斷探索新的靶點(diǎn)和藥物，以期在膽管癌治療方面取得新突破。其中，信達(dá)生物制藥研發(fā)的FGFR抑制劑達(dá)伯坦?(佩米替尼)，專門針對(duì)FGFR靶點(diǎn)，為膽管癌怎么治療帶來了新突破。
公開資料顯示，F(xiàn)GFR是膽管癌中一個(gè)重要的靶點(diǎn)，當(dāng)其發(fā)生突變時(shí)，會(huì)激活異常受體，引發(fā)癌細(xì)胞擴(kuò)散，因此，F(xiàn)GFR靶點(diǎn)膽管癌怎么治療一直是醫(yī)學(xué)家不斷探索的問題。而達(dá)伯坦?(佩米替尼)對(duì)FGFR2融合或重排靶點(diǎn)的顯著治療效果，已然成為醫(yī)學(xué)家和患者期盼的答案。
達(dá)伯坦?(佩米替尼)是一種小分子激酶口服抑制劑，其作用機(jī)理是通過抑制FGFR的磷酸化和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，降低癌細(xì)胞活性，阻止腫瘤生長(zhǎng)。作為中國首個(gè)獲批的選擇性FGFR受體酪氨酸激酶抑制劑，在臨床研究數(shù)據(jù)中，達(dá)伯坦?(佩米替尼)的表現(xiàn)也尤為出色。
國內(nèi)針對(duì)達(dá)伯坦?(佩米替尼)的治療效果做了深入研究，數(shù)據(jù)顯示，經(jīng)治FGFR2融合/重排膽管癌患者服用達(dá)伯坦?(佩米替尼)后，客觀緩解率(ORR)為60%，中位無進(jìn)展生存期(mPFS)長(zhǎng)達(dá)9.1個(gè)月，中位總生存期(mOS)長(zhǎng)達(dá)23.9個(gè)月，和傳統(tǒng)化療相比，其治療效果實(shí)現(xiàn)跨越式提升。
真實(shí)世界研究進(jìn)一步驗(yàn)證了達(dá)伯坦?(佩米替尼)的治療效果。結(jié)果顯示，其ORR高達(dá)61.2%，mPFS達(dá)到了7.4個(gè)月?？梢娺_(dá)伯坦?(佩米替尼)能有效抑制FGFR靶點(diǎn)，為患者帶來長(zhǎng)生存期望。
此外，達(dá)伯坦?(佩米替尼)還具備安全可控的優(yōu)勢(shì)。在所有受試患者中，發(fā)生的不良反應(yīng)多為3級(jí)以下。其中，最常見的口腔炎或關(guān)節(jié)痛，發(fā)生率僅為6.1%。其他不良事件，如腹瀉、疲勞等，多為1-2級(jí)。患者完全不用擔(dān)心服藥后會(huì)影響生活。
達(dá)伯坦?(佩米替尼)讓膽管癌什么藥比較好這一問題有了明確的答案。未來，相信在達(dá)伯坦?(佩米替尼)的幫助下，將有更多患者迎來新生。
免責(zé)聲明：本頁面信息為第三方發(fā)布或內(nèi)容轉(zhuǎn)載，僅出于信息傳遞目的，其作者觀點(diǎn)、內(nèi)容描述及原創(chuàng)度、真實(shí)性、完整性、時(shí)效性本平臺(tái)不作任何保證或承諾，涉及用藥、治療等問題需謹(jǐn)遵醫(yī)囑！請(qǐng)讀者僅作參考，并自行核實(shí)相關(guān)內(nèi)容。如有作品內(nèi)容、知識(shí)產(chǎn)權(quán)或其它問題，請(qǐng)發(fā)郵件至suggest@fh21.com及時(shí)聯(lián)系我們處理！