研究發(fā)現(xiàn)：家中鹽一換，每年病患少一半，建議吃2種鹽，有益健康
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當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月14日，由國(guó)際專家組成的世衛(wèi)組織（WHO）國(guó)際指南制定小組表示，強(qiáng)烈推薦巴瑞替尼與皮質(zhì)類固醇相結(jié)合用于用于嚴(yán)重或危重癥的新冠患者。
世衛(wèi)組織強(qiáng)烈建議的理由是基于中等確定性證據(jù)，表明它可以提高生存率，并減少對(duì)通氣的需求，而且也沒有觀察到不良反應(yīng)的增加。
世衛(wèi)組織專家指出，巴瑞克替尼與其它稱為白細(xì)胞介素6 (IL-6)抑制劑的關(guān)節(jié)炎藥物具有相似的作用，因此，當(dāng)兩者都可用時(shí)，他們建議根據(jù)成本、可用性和臨床醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)選擇一種，不建議同時(shí)使用兩種藥物。
據(jù)了解，巴瑞替尼是由Incyte公司發(fā)現(xiàn)并授權(quán)給禮來的一種酪氨酸蛋白激酶（JAK）1/2抑制劑，其原本用于對(duì)一種或多種改善病情抗風(fēng)濕藥（DMARDs）療效不佳或不耐受的中重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎成年患者的治療，可以與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風(fēng)濕藥聯(lián)合使用。2019年7月，巴瑞替尼在中國(guó)獲批上市，用于治療成人中重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，商品名為艾樂明，并已進(jìn)入2021版醫(yī)保目錄（乙類）。日前，禮來還就巴瑞替尼新適應(yīng)癥向國(guó)家藥監(jiān)局提交了上市申請(qǐng)，2020年，其全球銷售業(yè)績(jī)?yōu)?.38億美元，同比增長(zhǎng)50%。
此外，國(guó)內(nèi)藥企南京優(yōu)科制藥已經(jīng)完成了針對(duì)巴瑞替尼的BE試驗(yàn)并于2021年8月提交了仿制藥上市申請(qǐng)，據(jù)CDE專利登記平臺(tái)，巴瑞替尼的專利將在2029年到期。
事實(shí)上，巴瑞替尼此前就已獲批用于新冠患者的治療。2020年11月美國(guó)FDA頒發(fā)巴瑞替尼與瑞德西韋聯(lián)合療法的緊急使用授權(quán)（EUA），授權(quán)該聯(lián)合療法用于需要輔助供氧、有創(chuàng)機(jī)械通氣或體外膜肺氧合（ECMO）的疑似或確診新冠肺炎(COVID-19)成人和兒童（2歲或2歲以上）住院患者的緊急使用。2021年4月，日本厚生勞動(dòng)省同意巴瑞替尼用作新冠病毒傳染病的治療藥物（重癥）。
至于為何一種類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療藥物也可以用來治療新冠呢？根據(jù)《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》的報(bào)道，有醫(yī)藥人士表示：“這主要是由JAK抑制劑的作用通路以及巴瑞替尼自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)所決定。從作用通路上來說，冠狀病毒入侵人體后，會(huì)誘發(fā)人體內(nèi)強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)——免疫細(xì)胞不僅會(huì)大規(guī)模破壞感染細(xì)胞，甚至還會(huì)攻擊正常的細(xì)胞與組織結(jié)構(gòu)，進(jìn)而引起肺損傷，嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致呼吸功能衰竭，甚至造成死亡。而JAK抑制劑可抑制相關(guān)免疫反應(yīng)，從而減輕損傷。而巴瑞替尼之所以能從眾多的JAK抑制劑中脫穎而出，還因它獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)——它可以有效阻止新冠病毒進(jìn)入正常細(xì)胞，并在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制。這一點(diǎn)，只有少數(shù)幾個(gè)JAK抑制劑可以實(shí)現(xiàn)。”
另值得注意的是，將在創(chuàng)業(yè)板上市的國(guó)內(nèi)藥企誠(chéng)達(dá)藥業(yè)系巴瑞替尼的原料藥提供商，其招股書顯示， 2018年至2021年6月期間，誠(chéng)達(dá)藥業(yè)因供應(yīng)巴瑞替尼中間體（NP0805）而獲得收入分別為534萬元、1386萬元、2505萬元、1133萬元。