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重癥肌無力屬于哪類疾病

患者：男，32歲

病情描述:
重癥肌無力屬于哪類疾病
共1個回答
楊小凡 副主任醫(yī)師 去掛號
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院 三甲 兒科

重癥肌無力屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病，主要類型包括眼肌型、全身型、急性暴發(fā)型和晚發(fā)型，按嚴(yán)重程度從輕度局部癥狀到全身性肌無力進(jìn)展排列。

1、眼肌型：

最常見輕型，表現(xiàn)為眼瞼下垂和復(fù)視，多數(shù)患者癥狀局限于眼部，乙酰膽堿受體抗體陽性率較低。

2、全身型：

四肢及軀干肌群受累，出現(xiàn)咀嚼吞咽困難、抬頭無力等癥狀，可伴隨呼吸肌輕度疲勞，需警惕肌無力危象。

3、急性暴發(fā)型：

起病急驟且快速進(jìn)展，數(shù)周內(nèi)出現(xiàn)嚴(yán)重延髓麻痹和呼吸衰竭，多與胸腺瘤相關(guān)，屬于需緊急干預(yù)的危重類型。

4、晚發(fā)型：

50歲后發(fā)病，常合并胸腺異常或其他自身免疫病，癥狀進(jìn)展較緩慢但易被誤診為衰老性肌無力。

建議患者避免過度疲勞和感染誘發(fā)因素，定期監(jiān)測肺功能，在醫(yī)生指導(dǎo)下使用膽堿酯酶抑制劑或免疫調(diào)節(jié)治療。

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