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地中海貧血基因攜帶者癥狀有哪些

患者：男，5歲 提問(wèn)于2019-12-20 20:23

病情描述:
孩子最近有出現(xiàn)頭暈，并患有貧血，去醫(yī)院檢查說(shuō)是地中海貧血基因攜帶者，地中海貧血基因攜帶者癥狀有哪些？
共2個(gè)回答
蓋燦 副主任醫(yī)師 去掛號(hào)
淮北市人民醫(yī)院 三甲 血液內(nèi)科
地中海貧血基因攜帶者主要是從出生到幼年時(shí)期出現(xiàn)不同程度的貧血，并漸漸加重，常常有智力低下、發(fā)育障礙、反應(yīng)遲鈍、黃疽、骨骼畸形等癥狀。這是一種遺傳性疾病，主要是由于體內(nèi)紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量異常導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短，沒(méi)有根治的方法，只有輸血來(lái)補(bǔ)充紅細(xì)胞的不足。
高華 副主任醫(yī)師 去掛號(hào)
成都市第三醫(yī)院 三甲 血液科
地中海貧血基因攜帶者可以分為輕型、中間型和重型，輕型的地中海貧血基因攜帶者像正常人一樣生活，沒(méi)有出現(xiàn)貧血癥狀，不容易被發(fā)現(xiàn)；中間型是由于長(zhǎng)期貧血，會(huì)出現(xiàn)肝臟、脾腫大；重型大部分是死胎或幼年時(shí)死亡。地中海貧血攜帶者需要注意婚前檢查、產(chǎn)前檢查和補(bǔ)充維他命，避免出現(xiàn)這一病癥。
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