出血性紫癜需與血小板減少性紫癜、過(guò)敏性紫癜、血管性血友病、凝血功能障礙性疾病及藥物性紫癜等疾病進(jìn)行鑒別。鑒別要點(diǎn)包括病因、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查及治療方式差異。
血小板減少性紫癜主要表現(xiàn)為皮膚黏膜出血點(diǎn)或瘀斑,實(shí)驗(yàn)室檢查可見(jiàn)血小板計(jì)數(shù)顯著降低,骨髓象顯示巨核細(xì)胞增多或正常。該病可能與自身免疫反應(yīng)、病毒感染等因素有關(guān)。治療上可遵醫(yī)囑使用醋酸潑尼松片、靜注人免疫球蛋白或重組人血小板生成素注射液?;颊咝璞苊鈩×疫\(yùn)動(dòng)和外傷。
過(guò)敏性紫癜多見(jiàn)于兒童及青少年,典型表現(xiàn)為雙下肢對(duì)稱性紫癜樣皮疹,可伴有關(guān)節(jié)腫痛、腹痛或血尿。實(shí)驗(yàn)室檢查顯示血小板計(jì)數(shù)正常,部分患者毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)陽(yáng)性。該病可能與鏈球菌感染、食物過(guò)敏等因素相關(guān)。治療可選用氯雷他定片、維生素C片或復(fù)方甘草酸苷片,嚴(yán)重者需使用甲潑尼龍片。
血管性血友病屬于遺傳性出血性疾病,表現(xiàn)為皮膚黏膜自發(fā)性出血或創(chuàng)傷后出血不止,實(shí)驗(yàn)室檢查可見(jiàn)出血時(shí)間延長(zhǎng)、血管性血友病因子活性降低。該病需與獲得性血管性血友病相鑒別。治療上可選用去氨加壓素注射液、人凝血因子VIII濃縮劑或新鮮冰凍血漿輸注?;颊邞?yīng)避免使用阿司匹林等抗血小板藥物。
凝血功能障礙性疾病包括血友病、維生素K缺乏癥等,表現(xiàn)為深部組織血腫或關(guān)節(jié)腔出血,實(shí)驗(yàn)室檢查可見(jiàn)凝血酶原時(shí)間或活化部分凝血活酶時(shí)間延長(zhǎng)。該病可能與遺傳因素、肝膽疾病或抗凝藥物使用有關(guān)。治療需根據(jù)具體病因選擇人凝血酶原復(fù)合物、維生素K1注射液或新鮮冰凍血漿。
藥物性紫癜有明確用藥史,常見(jiàn)于使用抗生素、抗癲癇藥或抗血小板藥物后,表現(xiàn)為皮膚瘀點(diǎn)瘀斑,可伴有發(fā)熱或關(guān)節(jié)痛。實(shí)驗(yàn)室檢查多無(wú)特異性改變。治療需立即停用可疑藥物,嚴(yán)重者可遵醫(yī)囑使用地塞米松磷酸鈉注射液或靜注人免疫球蛋白?;颊哂盟幥靶柙敿?xì)告知醫(yī)生過(guò)敏史。
出血性紫癜患者應(yīng)保持皮膚清潔,避免搔抓或摩擦皮損部位。飲食宜清淡富含維生素C,如西藍(lán)花、獼猴桃等,避免辛辣刺激性食物。日常注意觀察出血情況變化,定期復(fù)查血常規(guī)及凝血功能。出現(xiàn)新發(fā)瘀斑、牙齦出血或血尿等癥狀時(shí)需及時(shí)就醫(yī)。不同病因的紫癜治療方案差異較大,患者不可自行用藥,須在血液科醫(yī)生指導(dǎo)下規(guī)范診治。
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