NT檢查和唐氏篩查是兩種不同的產(chǎn)前篩查手段,主要用于評(píng)估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn),區(qū)別在于檢測(cè)時(shí)間、方法及目標(biāo)疾病。
NT檢查在妊娠11-13周進(jìn)行,通過(guò)超聲測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度。唐氏篩查分為早期(9-13周)和中期(15-20周),通過(guò)母體血清學(xué)指標(biāo)結(jié)合超聲數(shù)據(jù)評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)。
NT檢查為超聲影像學(xué)檢查,無(wú)創(chuàng)且直接觀察胎兒結(jié)構(gòu)。唐氏篩查需抽取孕婦靜脈血,檢測(cè)血清中甲胎蛋白、游離β-hCG等生化指標(biāo),結(jié)合年齡、孕周等計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)值。
NT檢查主要篩查21三體、18三體等染色體異常及先天性心臟病。唐氏篩查專為21三體綜合征設(shè)計(jì),也可評(píng)估18三體和神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)。
NT檢查通過(guò)測(cè)量值大于3毫米提示異常。唐氏篩查采用風(fēng)險(xiǎn)截?cái)嘀担ㄈ?/270),高于閾值視為高風(fēng)險(xiǎn),需進(jìn)一步確診。
NT檢查適用于所有孕婦,尤其高齡或既往異常妊娠史者。唐氏篩查對(duì)35歲以下孕婦更具普篩意義,高齡孕婦建議直接進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
兩種檢查可互補(bǔ)使用,NT聯(lián)合早期血清學(xué)篩查能提高檢出率。孕婦應(yīng)遵醫(yī)囑按時(shí)完成產(chǎn)前篩查,若結(jié)果異常需通過(guò)羊水穿刺等確診性檢查進(jìn)一步評(píng)估。日常注意保持規(guī)律作息和均衡營(yíng)養(yǎng),避免接觸致畸物質(zhì),定期進(jìn)行產(chǎn)檢監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育情況。
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