斯蒂爾病又稱變異性亞敗血癥，多發(fā)于16至35歲，是免疫科罕見的疾病。該病屬于系統(tǒng)型疾病的幼年型關節(jié)炎，目前在臨床上沒有特異的診斷標準，因此往往需要排除腫瘤、感染以及其他結締組織病后才考慮診斷。在臨床上，斯蒂爾病患者往往會出現發(fā)熱、皮疹、關節(jié)炎、關節(jié)痛、咽痛、肌肉酸痛以及淋巴結腫大等癥狀，病情嚴重者可能會伴有系統(tǒng)損害，需要及時進行人為干預。

斯蒂爾病要吃多久激素

1、目前為止，斯蒂爾病的發(fā)病原因尚未明確，一般認為與感染、遺傳、免疫異常等因素有關。臨床上，斯蒂爾病患者在發(fā)病前有上呼吸道感染的病史，血清檢查時可以發(fā)現抗腸埃爾森菌抗體、抗風疹病毒體等?；颊咴谘鍣z查時可見外周血白細胞總數增高，血沉明顯增快，C~反應蛋白呈現輕度或中度升高。

2、一旦確診為斯蒂爾病以后，患者應該積極接受治療，可以在專業(yè)醫(yī)生的指導下口服合適的藥物改善現狀，臨床上常用的藥物有腎上腺糖皮質激素、甾類抗炎藥以及抗風濕藥等等。通常，如果患者使用非固醇抗炎藥物治療效果不佳，可以開始糖皮質激素，病情穩(wěn)定一個月后逐漸減少。