如何區(qū)分先天性巨結(jié)腸和便秘

先天性巨結(jié)腸與便秘可通過排便特征、發(fā)病機制及檢查手段區(qū)分。先天性巨結(jié)腸是腸道神經(jīng)節(jié)細胞缺失導(dǎo)致的先天性畸形,便秘多為功能性或飲食因素引起的排便困難。主要區(qū)分依據(jù)包括發(fā)病時間、伴隨癥狀、影像學(xué)檢查及病理結(jié)果。
先天性巨結(jié)腸通常在新生兒期或嬰兒早期出現(xiàn)癥狀,表現(xiàn)為胎便排出延遲超過48小時、腹脹、嘔吐等。便秘可發(fā)生于任何年齡段,嬰幼兒多與飲食結(jié)構(gòu)或排便習(xí)慣有關(guān),成人常與生活方式相關(guān)。
先天性巨結(jié)腸患者排便需依賴灌腸或刺激肛門,糞便呈細條狀或ribbon樣,直腸指檢可觸及空虛的直腸壺腹。便秘者糞便干硬但形態(tài)正常,直腸指檢可觸及糞塊,排便后腹脹可緩解。
先天性巨結(jié)腸常合并營養(yǎng)不良、生長發(fā)育遲緩,嚴重時出現(xiàn)小腸結(jié)腸炎,表現(xiàn)為發(fā)熱、血便、休克。功能性便秘通常無全身癥狀,偶有腹痛但無進行性加重。
鋇劑灌腸顯示先天性巨結(jié)腸存在狹窄段與擴張段過渡區(qū),直腸活檢證實神經(jīng)節(jié)細胞缺失。便秘患者結(jié)腸形態(tài)正常,結(jié)腸傳輸試驗可發(fā)現(xiàn)慢傳輸或出口梗阻。
先天性巨結(jié)腸需手術(shù)切除無神經(jīng)節(jié)腸段,常用術(shù)式為Swenson、Duhamel等。便秘可通過乳果糖口服溶液、聚乙二醇4000散等滲透性瀉劑調(diào)節(jié),配合膳食纖維補充與排便訓(xùn)練。
家長發(fā)現(xiàn)嬰幼兒持續(xù)排便困難時,需記錄排便頻率、糞便性狀及喂養(yǎng)情況。先天性巨結(jié)腸確診需結(jié)合腹部立位片、肛門直腸測壓等檢查。日常護理中應(yīng)注意維持水分攝入,避免過度依賴開塞露。任何疑似先天性巨結(jié)腸的情況均需及時就診小兒外科,延誤治療可能導(dǎo)致腸穿孔等嚴重并發(fā)癥。
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