兩個O型血的父母通常只能生出O型血的孩子，極少數(shù)情況下可能因基因突變導致血型異常。

人類血型由ABO基因系統(tǒng)決定，O型血對應的基因型為OO。當父母雙方均為O型血時，其遺傳給子女的血型基因只能是O型基因。根據(jù)孟德爾遺傳規(guī)律，父母各提供一個O基因組合后，子女必然獲得OO基因型，表現(xiàn)為O型血特征。這一過程在常規(guī)基因檢測中具有高度穩(wěn)定性，臨床數(shù)據(jù)顯示此類組合后代出現(xiàn)O型血的概率接近百分之百。

在極其罕見的基因突變情況下，可能發(fā)生H抗原缺失或ABO基因位點變異，導致血型檢測出現(xiàn)異常。這類情況多與造血系統(tǒng)疾病、骨髓移植或特殊遺傳病相關，需通過分子生物學檢測才能確認。但這類案例在臨床統(tǒng)計中占比極低，不具有普遍參考意義。

建議備孕夫婦進行孕前血型檢測，若發(fā)現(xiàn)血型遺傳異常應及時咨詢遺傳學專家。新生兒出生后應按規(guī)范進行血型篩查，哺乳期母親需注意血型不合可能引起的溶血風險，必要時在醫(yī)生指導下進行干預。