什么情況會(huì)有地中海貧血 地中海貧血3個(gè)原因普及
地中海貧血可能由遺傳因素、基因突變、血紅蛋白合成異常等原因引起。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。
1、遺傳因素
地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病，若父母雙方均為攜帶者，子女有較高概率患病。該病在廣東、廣西等地區(qū)發(fā)病率較高?；颊呖赡艹霈F(xiàn)面色蒼白、乏力等貧血癥狀，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致骨骼畸形。對(duì)于輕型患者，通常無(wú)須特殊治療，定期監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平即可。中重型患者可能需要輸血治療，長(zhǎng)期輸血需注意鐵過(guò)載問(wèn)題。
2、基因突變
血紅蛋白基因發(fā)生突變可能導(dǎo)致地中海貧血。α地中海貧血由HBA1/HBA2基因突變引起，β地中海貧血由HBB基因突變導(dǎo)致。基因突變會(huì)影響血紅蛋白的正常合成，導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短?；颊呖赡艹霈F(xiàn)黃疸、脾臟腫大等癥狀。基因檢測(cè)可明確診斷，產(chǎn)前基因篩查有助于預(yù)防重型地中海貧血患兒的出生。
3、血紅蛋白合成異常
地中海貧血患者血紅蛋白合成減少，未結(jié)合珠蛋白鏈在紅細(xì)胞內(nèi)沉積，導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞加速。這種情況會(huì)引起溶血性貧血，患者可能出現(xiàn)發(fā)育遲緩、特殊面容等癥狀。治療上除輸血外，造血干細(xì)胞移植是可能根治的方法。日常需注意預(yù)防感染，避免劇烈運(yùn)動(dòng)，保證營(yíng)養(yǎng)均衡。
地中海貧血患者應(yīng)定期進(jìn)行血常規(guī)檢查，遵醫(yī)囑進(jìn)行治療。飲食上可適量增加富含優(yōu)質(zhì)蛋白和鐵的食物，如瘦肉、動(dòng)物肝臟等，但要避免過(guò)量補(bǔ)鐵。保持規(guī)律作息，避免感染，注意口腔衛(wèi)生。育齡夫婦應(yīng)進(jìn)行基因篩查，預(yù)防重型地中海貧血患兒的出生。出現(xiàn)嚴(yán)重貧血癥狀時(shí)應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。
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