格林-巴利綜合征都有什么癥狀

格林-巴利綜合征(GBS)是一種急性自身免疫性周圍神經(jīng)病,典型癥狀包括進(jìn)行性肌無(wú)力、感覺(jué)異常和自主神經(jīng)功能障礙。早期識(shí)別癥狀有助于及時(shí)就醫(yī),降低呼吸肌麻痹等嚴(yán)重并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。
1. 運(yùn)動(dòng)障礙
約90%患者首發(fā)癥狀為對(duì)稱性肢體無(wú)力,通常從下肢向上肢發(fā)展,表現(xiàn)為行走困難、爬樓梯費(fèi)力,嚴(yán)重時(shí)可能完全癱瘓。部分患者伴隨面部肌肉無(wú)力,出現(xiàn)吞咽困難或表情淡漠。肌無(wú)力在發(fā)病2-4周達(dá)到高峰,需密切監(jiān)測(cè)呼吸肌功能。
2. 感覺(jué)異常
70%患者出現(xiàn)手套-襪套樣感覺(jué)減退,表現(xiàn)為手腳麻木、刺痛或灼燒感。部分人會(huì)有神經(jīng)根性疼痛,常見(jiàn)于肩背部或下肢。這些癥狀往往早于肌無(wú)力出現(xiàn),但容易被誤認(rèn)為普通疲勞。
3. 自主神經(jīng)功能紊亂
約50%病例存在血壓波動(dòng)、心律失?;蚺拍蚶щy。嚴(yán)重者可出現(xiàn)體位性低血壓、腸麻痹或瞳孔調(diào)節(jié)異常。這類癥狀提示病情較重,需在重癥監(jiān)護(hù)室觀察。
4. 顱神經(jīng)受累
20%-30%患者出現(xiàn)雙側(cè)面癱,可能伴隨眼球活動(dòng)受限或構(gòu)音障礙。延髓麻痹時(shí)會(huì)出現(xiàn)飲水嗆咳、流涎,需警惕吸入性肺炎風(fēng)險(xiǎn)。
治療方法包括靜脈注射免疫球蛋白(0.4g/kg/天×5天)、血漿置換(每次置換1-1.5倍血漿量)等免疫調(diào)節(jié)治療??祻?fù)期需進(jìn)行踝泵運(yùn)動(dòng)、坐位平衡訓(xùn)練等物理治療,配合維生素B1/B12營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)。急性期應(yīng)監(jiān)測(cè)肺活量,當(dāng)降至15ml/kg以下時(shí)需氣管插管。
格林-巴利綜合征的癥狀發(fā)展具有漸進(jìn)性特點(diǎn),從腳部麻木到呼吸困難可能僅需72小時(shí)。任何疑似癥狀出現(xiàn)后24小時(shí)內(nèi)應(yīng)完成神經(jīng)傳導(dǎo)檢查,早期干預(yù)可使80%患者獲得良好預(yù)后。康復(fù)周期通常6-12個(gè)月,定期進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)估至關(guān)重要。
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