艾滋病試紙的檢測(cè)準(zhǔn)確率是多少
艾滋病試紙的檢測(cè)準(zhǔn)確率一般在95%-99%，具體數(shù)值與試紙類型、操作規(guī)范性以及檢測(cè)時(shí)間窗口等因素相關(guān)。
市售艾滋病試紙多采用膠體金免疫層析技術(shù)，通過(guò)檢測(cè)血液、唾液或尿液中的HIV抗體或抗原實(shí)現(xiàn)篩查。主流品牌試紙?jiān)诖翱谄诤螅ǜ呶Ｐ袨?-6周）的靈敏度可達(dá)97%以上，特異性超過(guò)99%。實(shí)驗(yàn)室對(duì)比數(shù)據(jù)顯示，部分試紙對(duì)HIV-1型抗體的檢出率與醫(yī)院酶聯(lián)免疫法接近。但自行采集樣本時(shí)可能出現(xiàn)操作失誤，如血量不足、讀取超時(shí)或保存不當(dāng)，可能導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性結(jié)果。試紙對(duì)早期感染（窗口期內(nèi)）的檢測(cè)能力有限，抗原抗體聯(lián)合檢測(cè)試紙可將窗口期縮短至2-3周。部分免疫缺陷患者或孕婦因體內(nèi)抗體水平異常，也可能影響結(jié)果準(zhǔn)確性。
建議高危行為后4-6周進(jìn)行初篩，若結(jié)果陽(yáng)性需立即前往醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行Westernblot或核酸檢測(cè)確認(rèn)。日常應(yīng)避免共用注射器、確保安全性行為，定期檢測(cè)有助于早期發(fā)現(xiàn)感染。任何自測(cè)結(jié)果均不能作為最終診斷依據(jù)，須由專業(yè)機(jī)構(gòu)復(fù)核。
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