近日,百時(shí)美施貴寶(BMS)和Turning Point Therapeutics聯(lián)合宣布,雙方已達(dá)成協(xié)議,百時(shí)美施貴寶將斥資超過40億美元,收購(gòu)Turning Point Therapeutics。Turning Point致力于開發(fā)靶向腫瘤相關(guān)常見突變的精準(zhǔn)療法。該公司的主打在研療法repotrectinib是一款潛在"best-in-class"下一代酪氨酸激酶抑制劑(TKI),靶向驅(qū)動(dòng)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)和其它晚期實(shí)體瘤的ROS1和NTRK基因變異。
Repotrectinib具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu),它與靶點(diǎn)蛋白的結(jié)合位點(diǎn)位于"ATP口袋"內(nèi),不受多種耐藥性突變的影響。這款精準(zhǔn)療法已經(jīng)獲得美國(guó)FDA授予的三項(xiàng)突破性療法認(rèn)定,用于治療攜帶NTRK基因融合的晚期實(shí)體瘤患者,以及ROS1陽(yáng)性的不同轉(zhuǎn)移性NSCLC患者群體。中國(guó)的再鼎醫(yī)藥擁有在大中華區(qū)的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。它近日也在中國(guó)被納入突破性治療品種,用于未接受過ROS1抑制劑治療的ROS1陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。
該公司公布的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,在TKI初治的ROS1陽(yáng)性NSCLC患者隊(duì)列(n=71)中,確認(rèn)客觀緩解率(cORR)為79%,4例患者(6%)達(dá)到完全緩解(CR),52例患者(73%)達(dá)到部分緩解(PR)。在中位隨訪時(shí)間接近10個(gè)月時(shí),估計(jì)12個(gè)月時(shí)的持續(xù)緩解率和無(wú)進(jìn)展生存率分別為85%和82%。
百時(shí)美施貴寶表示,repotrectinib的療效持久性具有差異化特征。該公司預(yù)計(jì)repotrectinib有望在2023年下半年在美國(guó)獲批。此外,Turning Point的研發(fā)管線中還有一系列具有前景的創(chuàng)新在研精準(zhǔn)療法,百時(shí)美施貴寶也將探索它們的潛力。
"自從公司創(chuàng)建以來(lái),我們利用深厚的科學(xué)專長(zhǎng),開發(fā)出具有前景的精準(zhǔn)腫瘤學(xué)研發(fā)管線。"Turning Point Therapeutics總裁兼首席執(zhí)行官Athena Countouriotis博士表示,"結(jié)合百時(shí)美施貴寶在腫瘤學(xué)領(lǐng)域的實(shí)力和在商業(yè)化和生產(chǎn)方面的能力,我們將能夠進(jìn)一步加快將創(chuàng)新藥品帶給世界各地腫瘤患者的步伐。"