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關(guān)鍵詞：
今日，CaribouBiosciences基于公司宣布CRISPR即用型基因編輯改造CAR-T療法CB-010，復(fù)發(fā)/難治性治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者一期臨床試驗取得積極結(jié)果。在5名初始劑量患者中，總緩解率為100%，完全緩解率為80%。新聞稿指出，CB-010同一異體首次獲得100%的總緩解率CAR-T療法，也是第一次攜帶PD-1同一異體的臨床期CAR-T療法。
CaribouBiosciences諾獎得主，CRISPR領(lǐng)域先驅(qū)JenniferDoudna博士聯(lián)合創(chuàng)建致力于利用CRISPR基因編輯技術(shù)，開發(fā)變革性療法。公司專注CAR-T療法CB-010使用基因編輯技術(shù)生成，除了表達(dá)靶向CD19嵌合抗原受體（CAR），還利用基因編輯敲除了免疫檢查點蛋白PD-1旨在提高抗腫瘤活性的持久性。
截至2022年2月23日，6名患者已接受CB-0105名患者在28天內(nèi)完成了劑量限制性毒性評估。100%（n=5）80%的患者完全緩解，1名患者部分緩解。所有4名在28天內(nèi)完全緩解的患者在3個月內(nèi)仍在緩解。最長緩解持續(xù)6個月。
在安全方面，沒有發(fā)現(xiàn)移植抗宿主病，1例患者發(fā)生1級細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）神經(jīng)毒性綜合征與3級免疫效應(yīng)細(xì)胞有關(guān)（ICANS），被定義為劑量限制性毒性。患者接受tocilizumab和類固醇治療后，39小時內(nèi)恢復(fù)，完全緩解。
本臨床試驗基于本系列患者獲得的積極安全性和療效數(shù)據(jù)，將注冊患者接受更高劑量的臨床試驗CB-010治療。
“我們的CB-010最初的數(shù)據(jù)令人興奮。這些臨床結(jié)果是驗證我們基因組編輯平臺前進(jìn)的重要一步。Caribou總裁兼首席執(zhí)行官RachelHaurwitz博士說，“CB-010是首款敲除PD-1同一異體的臨床期CAR-T該基因組編輯策略旨在限制療法CAR-T過早消耗細(xì)胞可以維持抗腫瘤活性，更好地消除腫瘤，提高治療指標(biāo)。更多中期試驗結(jié)果將在下個月的歐洲血液學(xué)會年會上公布。