剖宮產VS順產：寶寶體驗大不同，選擇前必看差異對比！
關鍵詞：
來源
:CFDA2014-11-3
根據(jù)國務院深化行政審批制度改革的相關要求，蛋白同化制劑、肽類激素進口審批下放至省級藥品監(jiān)管部門。食品藥品監(jiān)管總局、海關總署、國家體育總局對《蛋白同化制劑和肽類激素進出口管理辦法（暫行）》（原國家食品藥品監(jiān)督管理局、海關總署、國家體育總局令第
25
號）進行了修訂，
月
28
日聯(lián)合公布了《蛋白同化制劑和肽類激素進出口管理辦法》（以下簡稱《辦法》）。
《辦法》規(guī)定，由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門對進口蛋白同化制劑和肽類激素申請進行審批；境內企業(yè)接受境外企業(yè)委托生產的品種出口時，出口單位不再提供已向食品藥品監(jiān)督管理部門備案的證明文件，僅需提供與境外委托企業(yè)簽訂的委托生產合同。同時，《辦法》進一步完善了相關工作程序，強化了信息通報要求。
《辦法》將于
月
1
日起施行。