醫(yī)生調查發(fā)現(xiàn)：經(jīng)常吃辣椒的人，用不了多久，血管或有這4個變化
關鍵詞：血管
醫(yī)藥行業(yè)又一檢查風暴來了！
昨日（10 月 10 日），國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《總局辦公廳關于開展生化藥品專項檢查的通知》，要求各省對生化藥品進行專項檢查，并于 2017 年 12 月 31 日以前完成全部檢查。
不符合要求的，一律停止生產！
根據(jù)通知內容，本次專項檢查內容為各?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)管局按照《藥品生產質量管理規(guī)范生化藥品附錄》要求，對其行政區(qū)域內所有生化藥品生產企業(yè)開展檢查，確認各生化藥品生產企業(yè)符合《附錄》的情況。
檢查重點為：按照批準的配方和工藝組織生產的情況；廠房設施與生產品種適應情況、病毒去除 / 滅活及驗證、供應鏈管理情況、生產管理、質量管理的能力，生化提取過程是否符合要求。
根據(jù)通知，對生產企業(yè)不符合《附錄》要求的，一律暫停相應品種的生產。對產品質量安全存在隱患的，一律召回相關產品，對違法違規(guī)典型案件要依法查處、堅決曝光。
此外，總局將繼續(xù)對重點企業(yè)、重點品種飛行檢查，對重大違法案件線索組織跟蹤檢查，對違法企業(yè)堅決查處并曝光。同時，檢查中發(fā)現(xiàn)地方食品藥品監(jiān)管部門責任不落實、查處不到位的，將予以通報。
生化藥企業(yè)洗牌加速
今年 3 月 13 日，國家食藥監(jiān)總局發(fā)布了《藥品生產質量管理規(guī)范生化藥品附錄》，并于 2017 年 9 月 1 日施行，這是首次將生化藥的質量監(jiān)管上升到了 GMP 層面。
生化藥品，是指從生物體分離、純化以及用化學合成、微生物合成或現(xiàn)代生物技術所得到的用于預防、治療和診斷疾病的物質。生化藥品有兩個基本特點：其一，是生物體中的基本生化成分或類似物；其二，這些成分均具有生物活性或生理功能。這類藥物對于嚴重危害人類健康和生命的疾病，如心腦血管疾病、癌癥等有獨特治療效果。
早在 2015 年，國家食藥監(jiān)總局就曾對胸腺肽類產品企業(yè)進行跟蹤檢查。原因為：胸腺的來源不明確，胸腺的供應商管理不足，生產系統(tǒng)病毒滅活工藝驗證未針對關鍵工藝參數(shù)，質量控制系統(tǒng)內控標準缺失等。
2016 年 9 月，國家食藥監(jiān)總局曾連發(fā)三條有關生化藥生產企業(yè)的飛檢通報，涉及產品包括腦肽膠囊、肌氨肽苷注射液、胞磷膽堿鈉注射液等，相關企業(yè)也被收回了 GMP 證書。
此外，根據(jù)今年 6 月國家食藥監(jiān)總局發(fā)布的《2016 年度藥品檢查報告》，2016 年總局共飛檢生化藥品生產企業(yè)，檢查結果為 5 家檢查結果為不通過，有 4 家被收回 GMP 證書，有 4 家被要求召回產品。
可見，近年來，國家藥監(jiān)部門對于生化藥的監(jiān)管越來越嚴格。此前，國家食藥監(jiān)總局藥化監(jiān)管司副司長孫京林表示，在藥品飛行檢查中，中藥和生化藥品發(fā)現(xiàn)的問題較多。這也是藥監(jiān)部門重點檢查的企業(yè)類型。
如今，專門針對生化藥的專項檢查已經(jīng)來了，對于生化藥品生產廠家而言，又是一次加速行業(yè)的洗牌的機會，優(yōu)勝劣汰，眾生化藥生產企業(yè)唯有硬件、軟件都合格，并且合規(guī)生產，才能在本輪檢查風暴中站穩(wěn)腳跟，展望未來。