來(lái)源:博禾知道
43人閱讀
唐氏篩查主要檢查胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn),項(xiàng)目包括血清學(xué)篩查、超聲檢查、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)、羊水穿刺等。
1、血清學(xué)篩查通過(guò)檢測(cè)孕婦血液中甲胎蛋白、游離β-hCG等指標(biāo),結(jié)合孕周評(píng)估胎兒患唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn),需在孕15-20周進(jìn)行。
2、超聲檢查孕11-13周測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度,結(jié)合鼻骨發(fā)育情況輔助判斷染色體異常風(fēng)險(xiǎn),屬于早期篩查重要手段。
3、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)采集孕婦外周血提取胎兒游離DNA,可檢測(cè)21三體等常見(jiàn)染色體異常,準(zhǔn)確率較高但屬于自費(fèi)項(xiàng)目。
4、羊水穿刺通過(guò)抽取羊水進(jìn)行胎兒染色體核型分析,是確診唐氏綜合征的金標(biāo)準(zhǔn),適用于高風(fēng)險(xiǎn)孕婦,存在一定流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。
建議孕婦按時(shí)完成產(chǎn)前篩查,根據(jù)醫(yī)生建議選擇合適檢查方案,檢查前后保持規(guī)律作息和均衡營(yíng)養(yǎng)。
百度智能健康助手在線(xiàn)答疑
立即咨詢(xún)