來源:博禾知道
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胎兒染色體是遺傳物質DNA的主要載體,正常人類胎兒含有23對染色體,包括22對常染色體和1對性染色體,其異常可能引發(fā)唐氏綜合征、愛德華氏綜合征等疾病。
1、遺傳物質載體染色體由DNA和蛋白質組成,儲存?zhèn)€體全部遺傳信息,決定胎兒生長發(fā)育特征。
2、數(shù)量結構異常染色體數(shù)目異常如21三體綜合征,結構異常如羅氏易位,可能導致胎兒畸形或流產。
3、檢測技術通過羊水穿刺、無創(chuàng)DNA檢測等技術可篩查染色體異常,最佳檢測時間為孕11-24周。
4、臨床意義染色體檢查能早期發(fā)現(xiàn)遺傳疾病,為產前診斷提供依據(jù),幫助家庭做出生育決策。
孕期定期進行染色體相關檢查,保持均衡營養(yǎng)攝入,避免接觸致畸物質可降低染色體異常風險。
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