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再生障礙性貧血能活幾年

再障的預(yù)后因骨髓衰竭的程度、患者的年齡、治療是否及時以及所采用的治療方法等因素而各不相同。急性型再障，起病急驟，病情發(fā)展迅速，骨髓中造血細胞嚴重缺乏及伴有嚴重感染或出血，尤其是顱內(nèi)出血。

除非骨髓移植成功，一般療效較差，病死率高，占百分之91.6。多在起病后一年內(nèi)死亡，嚴重者可在數(shù)月甚至數(shù)周內(nèi)死亡。因貧血、感染及出血致死者，慢性再障占百分之24.6。慢性型再障，由于采用適當?shù)闹委?，病人的骨髓增生過低和全血細胞減少較輕，病情穩(wěn)定，不再發(fā)展也不再進步，這類病人可生存多年，甚至20年以上。

兒童患者預(yù)后較好，用藥物治療的療效比成人要好。早治療比晚治療的療效要好。支持療法可改善病人的體質(zhì)，防止出血和感染，對延長生命以待骨髓功能逐漸恢復(fù)具有重要的意義。致死的主要原因是嚴重感染和顱內(nèi)出血。治療得當，極少數(shù)病人可完全恢復(fù);尚有部分病人經(jīng)過幾月或幾年，血和骨髓象有較明顯進步，但不能完全恢復(fù)正常。再生障礙性貧血的治療包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復(fù)的各種措施。

慢性型一般以雄激素為主，輔以其他綜合治療，經(jīng)過長期不懈的努力，才能取得滿意療效，不少病例血紅蛋白恢復(fù)正常，但血小板長期處于較低水平，臨床無出血表現(xiàn)，可恢復(fù)輕工作。急性型預(yù)后差，上述治療常無效，診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白等治療。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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