貝氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥狀有哪些
貝氏肌營(yíng)養(yǎng)不良即Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，是一種遺傳疾病，主要是因?yàn)榛蛲蛔円鸬?，?dǎo)致肌肉細(xì)胞膜功能發(fā)生異常。Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥狀主要表現(xiàn)為肌肉乏力和肌肉萎縮。
Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種比較罕見(jiàn)的肌肉變性疾病，而且屬于X連鎖隱性遺傳病，發(fā)病人群多為11~15歲的青少年，而且通常只有男孩會(huì)發(fā)病，而女孩不會(huì)發(fā)病，只會(huì)攜帶致病基因。Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥在發(fā)病以后，患者癥狀主要表現(xiàn)為肌肉癥狀，一般會(huì)從骨盆部位，肌肉開(kāi)始逐漸出現(xiàn)大腿肌肉乏力，隨后會(huì)擴(kuò)展到整個(gè)四肢，患者可出現(xiàn)易摔跤、走路慢上樓、下蹲困難等癥狀。而且隨著病情進(jìn)展，患者的肌肉會(huì)發(fā)生明顯的萎縮，外表看上去肌肉體積增大，但是肌肉力量卻減弱。一旦確診患有疾病之后，一般需要進(jìn)行康復(fù)功能鍛煉，能夠延緩病情進(jìn)展。
如果有以上癥狀有可能是因?yàn)榧膊≡斐傻模枰皶r(shí)到醫(yī)院就診，配合醫(yī)生采取檢查，例如血清酶檢查、肌電圖檢查等，明確診斷或針對(duì)性治療。
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