輝瑞公司向美提請(qǐng)批準(zhǔn)接種加強(qiáng)針 新冠疫苗加強(qiáng)針不打會(huì)怎樣？
9日，美國(guó)輝瑞公司向美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)提出了對(duì)所有18歲以上的人進(jìn)行緊急授權(quán)的接種輝瑞新冠疫苗強(qiáng)化注射的申請(qǐng)。之前，輝瑞公司曾申請(qǐng)對(duì)16歲及以上的人進(jìn)行強(qiáng)化注射，但是在九月份，F(xiàn)DA只批準(zhǔn)給65歲及以上高危人群注射強(qiáng)化針。新冠疫苗加強(qiáng)針必須打嗎？不打會(huì)怎樣？
根據(jù)美國(guó)疾病預(yù)防控制和預(yù)防控制中心統(tǒng)計(jì)，目前美國(guó)共注射強(qiáng)化針劑的人數(shù)超過(guò)二千五百萬(wàn)，占人口總數(shù)的13.1%。近幾年，隨著感恩節(jié)假期的臨近，旅游和聚會(huì)增多，疫苗使用的作用逐漸減弱，一些專家認(rèn)為，現(xiàn)在是給更多人提供強(qiáng)化針劑的時(shí)候了。
幾個(gè)月前，許多人已經(jīng)完成了兩次新冠病毒疫苗的接種工作，為什么還要補(bǔ)充這一針，加強(qiáng)針能起什么作用，接種安全嗎？新冠疫苗不打會(huì)怎樣？
疫苗能夠阻止新冠病毒侵入細(xì)胞，主要是通過(guò)刺激人體免疫系統(tǒng)中的B細(xì)胞產(chǎn)生抗體，使病毒表面蛋白和人類細(xì)胞膜受體相結(jié)合。免疫新冠病毒疫苗后，抗體水平首先迅速上升，隨后隨時(shí)間的推移逐漸下降，同時(shí)疫苗保護(hù)能力也下降，感染新冠病毒和嚴(yán)重疾病的風(fēng)險(xiǎn)也增加了。
關(guān)于抗體水平的下降是否代表了疫苗保護(hù)能力的下降，Nature在今年9月17日發(fā)表了題為“自然”的文章。在采訪中，兩位免疫學(xué)家說(shuō)，直接結(jié)合病毒的中和抗體隨著時(shí)間的推移會(huì)迅速下降，記憶B細(xì)胞等仍然可以在人體再次接觸病毒時(shí)起到某種作用。
此外，本報(bào)告還討論了免疫強(qiáng)化針的直接保護(hù)接種者不受感染以及嚴(yán)重的病情發(fā)展，也可帶來(lái)其他好處。例如注射強(qiáng)化針劑可減少病毒在人群中的流行，減少其他人感染的幾率。若該病毒廣泛流行，也意味著產(chǎn)生危險(xiǎn)變種的風(fēng)險(xiǎn)增加。因此加強(qiáng)針能從多方面減少病毒在人群中的流行。
就國(guó)產(chǎn)新冠滅活病毒疫苗而言，科興公司克爾來(lái)福疫苗的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，在接種第二劑疫苗后，中和抗體滴度上升到49.1,6個(gè)月后下降到6.7，低于血清陽(yáng)性閾值6.7。類似地，接種兩劑國(guó)藥集團(tuán)疫苗后28-3月，中和抗體滴度顯著降低35.8%~70.8%。
針對(duì)抗體水平和疫苗防護(hù)能力的逐步下降，一些國(guó)家和地區(qū)開(kāi)始采取新措施加強(qiáng)疫情防控。
三種藥物的安全性和前兩種類似。
再來(lái)看一看強(qiáng)化針的安全情況，新冠病毒疫苗一、二次注射的安全性已在接種人群中得到證實(shí)，第三次注射可能類似于以前。
各類不良反應(yīng)中，疫苗組中只有注射部位不適癥狀和注射部位疼痛兩項(xiàng)的發(fā)生率顯著高于安慰劑組，其他副作用均無(wú)顯著差異。研究者分析并不存在嚴(yán)重的不良反應(yīng)和疫苗接種相關(guān)的。
總而言之，新冠病毒疫苗三次接種安全有效。注射第二劑疫苗后6個(gè)月左右再注射一次，抗體水平就會(huì)再次上升，第三次注射可有效降低感染病例和重癥病例。此外，加強(qiáng)針的具體接種也是由地區(qū)流行情況和個(gè)體感染風(fēng)險(xiǎn)等因素決定的。
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