骨髓增生異常綜合征簡介與預防
骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增生分化異常造成的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，但形態(tài)異常，不成熟(病態(tài)造血)。有些患者經歷一定時期的骨髓增生異常綜合征后，成為急性白血病，有些死于感染、出血或其他原因，病程中不變?yōu)榧毙园籽?。中國中醫(yī)科學院西苑醫(yī)院血液科劉風
分為原發(fā)性和繼發(fā)性(長期化療、放射治療后、腫瘤、自身免疫等)。根據(jù)血液學和骨髓形態(tài)學的特征，2008年WHO將MDS分為7種類型:難治性血細胞減少伴單系統(tǒng)形態(tài)異常(RCUD)、難治性貧血伴環(huán)狀鐵粒細胞(RARS)、難治性血細胞減少伴單系統(tǒng)形態(tài)異常(RCMD)、難治性貧血伴原始細胞增加-I型(RAEB-1)、難治性貧血伴原始細胞增加-II型(RAEB-2)、骨髓增生異常綜合征不分類型(MDS-U)和只缺少5q的MS)。判斷各系是否發(fā)育異常的細胞≥0.10.
本病多見，男性中老年多見，約70%的病例50歲以上。兒童少見，但近年青少年發(fā)病亦有增加。臨床表現(xiàn)多元化，缺乏特殊表現(xiàn)，常以貧血、出血和感染就診，部分患者無癥狀，在體檢過程中發(fā)現(xiàn)。部分患者肝、脾、淋巴結可有輕度腫大，可同時出現(xiàn)，也可單獨出現(xiàn)，因程度不顯著而被易忽略。少數(shù)患者可能胸骨疼痛、肋骨或四肢關節(jié)疼痛。
預防:骨髓增生異常綜合征的原因不明，但多為生物、化學、物理等因素引起的細胞克隆性增生異常。因此，要慎重使用藥物，放射治療也要嚴格把握適應證，在相關工業(yè)農業(yè)生產中接觸化學品等有害物質(苯、聚氯乙烯等)時要進行勞動保護。
治療:支持治療、免疫抑制治療、免疫調節(jié)治療、分化誘導劑、表觀遺傳學修飾治療、細胞毒性化療、造血干細胞移植和中藥。
免責聲明：本頁面信息為第三方發(fā)布或內容轉載，僅出于信息傳遞目的，其作者觀點、內容描述及原創(chuàng)度、真實性、完整性、時效性本平臺不作任何保證或承諾，涉及用藥、治療等問題需謹遵醫(yī)囑！請讀者僅作參考，并自行核實相關內容。如有作品內容、知識產權或其它問題，請發(fā)郵件至suggest@fh21.com及時聯(lián)系我們處理！