再生障礙性貧困的發(fā)病現狀

由于現代化社會的復雜性增加,我們治療再生障礙性貧血這種疾病也不那么簡單,但再生障礙性貧血這種疾病有很多需要注意的地方。再生障礙性貧血這種疾病在治療上還沒有成熟,需要提高治療疾病的效果。
再生障礙性貧血簡稱再生障礙(aplasticanemia、AA)是由于生物、化學、物理等因素造成的造血組織功能減退或衰竭造成的全血細胞減少,臨床表現為貧血、出血、感染等癥狀的綜合癥,是造血系統(tǒng)常見的疾病。再障礙有急性、慢性,急性再障礙貧血進行性加重,伴有嚴重感染、內臟出血,但慢性再障礙貧血、感染、出血等癥狀比較輕。雖然每個年齡以發(fā)病,但青壯年多見,男性多于女性,北方多于南方。
中國年發(fā)病率為0.74/10萬,其中急性再障礙為0.14/10萬,慢性再障礙為0.6/10萬。中國和亞洲的一些地區(qū)青少年多,歐美各國老年人多。
再生障礙性貧血是指紅骨髓總容量減少、造血功能衰竭的綜合征。病因可能與抗腫瘤藥物、氯霉素、苯及其衍生物等化學因素物理因素,如x線、放射性核因素等病毒感染的免疫因素與遺傳因素有關。其發(fā)病機理為造血干細胞減少或缺陷等。病人大多在發(fā)病后幾個月至一年內死亡。慢性再障礙的主要臨床表現是發(fā)病緩慢,病程一般為4年以上,甚至10年以上的全血細胞減少,與此相應的癥狀一般常用的貧血藥物治療無效。本病應盡早治療,盡量清除病因,預防感染,注意營養(yǎng),保持容易消化、營養(yǎng)豐富的飲食口腔清潔,預防感冒。貧血明顯的患者應臥床休息,必要時可輸血治療。其他療法有脾切除術和造血干細胞移植等。
再生障礙性貧血這種疾病的治療效果取決于患者的具體情況。只有這樣,我們才能提高患者的具體臨床治療效果。再生障礙性貧血這種疾病如果我們沒有護理,患者在疾病后期出現的并發(fā)癥很多。例如貧血和皮膚問題,還需要患者的積極協(xié)助治療。
地中海貧血算不算重大疾病
博禾醫(yī)生
女性血紅蛋白110算貧血嗎
博禾醫(yī)生
地中海貧血可以吃乳酸亞鐵片嗎
博禾醫(yī)生
再生障礙性貧血屬于重大疾病嗎
博禾醫(yī)生
地中海貧血MCH正常值是多少
博禾醫(yī)生
地中海貧血算基礎疾病嗎
博禾醫(yī)生
為什么紅細胞多了會貧血
博禾醫(yī)生
地中海貧血飲食禁忌有哪些
博禾醫(yī)生
百度智能健康助手在線答疑
立即咨詢