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地中海貧血算基礎疾病嗎

血液內科編輯 醫(yī)言小筑
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關鍵詞： 地中海貧血

地中海貧血屬于基礎疾病，是一種遺傳性溶血性貧血。地中海貧血主要有α型地中海貧血、β型地中海貧血、δβ型地中海貧血、γ型地中海貧血等類型，建議患者及時就醫(yī)，在醫(yī)生指導下進行規(guī)范治療。

地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成不足引起的慢性貧血?；颊呖赡艹霈F面色蒼白、乏力、頭暈等貧血癥狀，嚴重時還會出現肝脾腫大、骨骼變形等表現。輕型地中海貧血患者癥狀較輕，可能僅表現為輕度貧血，而重型患者則需要定期輸血或進行造血干細胞移植。地中海貧血的診斷主要依靠血常規(guī)、血紅蛋白電泳和基因檢測。

地中海貧血患者日常應注意均衡飲食，適當增加富含優(yōu)質蛋白和鐵元素的食物攝入，如瘦肉、動物肝臟、深綠色蔬菜等。避免劇烈運動，防止發(fā)生意外傷害。定期復查血常規(guī)和鐵代謝指標，監(jiān)測病情變化。育齡期患者應進行遺傳咨詢，評估后代患病風險。保持良好心態(tài)，積極配合醫(yī)生治療，有助于控制病情發(fā)展。

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    中毒地中海貧血怎么治療比較好呢？
    回答：注意休息和營養(yǎng)，積極預防工作傳染。適當消化常規(guī)藥物和維生素E。做手術和去鐵治療在目前仍是重要治療方法之一，對于重型β地貧應從早期已經開始給與中、高量做手術，以使患兒生長發(fā)育到達正常和以防骨骼炎癥。通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10～20單位后實施鐵負荷檢驗，如有鐵超負荷(比如SF>1000μg/L)、則已經開始運用鐵鰲合劑。
    地中海貧血懷孕可以嗎？
    回答：根據病因分類，地中海貧血是一種遺傳性疾病，但有地中海貧血的婦女仍然可以生育，應該注意的是，懷孕前的夫婦必須去醫(yī)院檢查，絕對是α或β地中海貧血，如果兩對夫婦都攜帶有地中海貧血基因，其中1/4的夫婦可能患有嚴重的地中海貧血，這就需要在懷孕56-65天時分娩胎兒，預防重度地中海貧血兒童出生的預診斷，地中海貧血，被稱為海洋貧血癥或海洋性貧血，今年由庫利和李首次描述為地中海地區(qū)最早長期發(fā)現的地中海貧血，當時在國外被稱為地中海貧血，現在又被稱為海洋性貧血，事實上，這種疾病在世界各地都很普遍，在地中海地區(qū)，目前中非、亞洲和南太平洋地區(qū)青年人的發(fā)病率大多是免疫接種。
    新生兒地中海貧血有什么癥狀
    回答：根據珠蛋白合成部位的缺陷，可以分為α地中海貧血和β地中海貧血，患兒最直接突出的癥狀表現是貧血或溶血后出現黃疸，貧血嚴重者，伴有肝脾腫大，生長發(fā)育過程中出現發(fā)育智障，智力遲鈍等表現，治療時可對患者進行輸血治療，嚴重者可做脾切除手術進行治療。嬰兒地中海貧血是一種常染色體顯性遺傳的溶血性疾病，主要是由于珠蛋白合成肽鏈中，有一種或偶爾幾種的合成障礙導致溶血。
    查地中海貧血需要空腹嗎
    回答：查地中海貧血一般是不需要空腹的。查地中海貧血的時候，首先要進行血常規(guī)的檢查，血常規(guī)當中可以出現小細胞低色素性貧血。還可以進行血紅蛋白電泳的檢查，往往可以發(fā)現異常的血紅蛋白。查地中海貧血的時候，還可以進行珠蛋白肽鏈的分析以及地中海貧血基因檢查，所有的這些檢查項目都是不需要空腹的。地中海貧血是一種遺傳性的疾病，目前沒有有效的治療措施，主要是以對癥支持治療為主。預防是非常重要的，如果父母存在著地中海貧血的話，在孕期最好是進行胎兒產前基因的診斷。
    B地中海貧血雜合子是怎么回事
    回答：雜合子一般為靜止型或輕度，但要看具體基因型。人的染色體是成對的，影響到一條就是雜合子，影響到兩條且突變一樣叫純合子，影響到兩條，但突變性質不同（但還是同種地貧）叫雙重雜合子。地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，雜合子通常是指的父母并不是同一類型的地貧基因，雜合子地貧一般不是太嚴重，通常不會形成重型地貧。
    地貧篩查能確診是地中海貧血嗎？
    回答：最好及時檢查貧困篩查和貧困基因檢測。這是判斷貧血是否存在的主要依據。懷孕期間，由于胎兒對鐵的需求量很大，如果平時營養(yǎng)平衡或鐵的補充不足，容易發(fā)生缺鐵性貧血。懷孕期間的絕大多數貧血都是這種貧血。最好檢查血清鐵的檢測，然后及時進行補鐵治療，以補充血液。地中海貧血主要是由基因缺失引起的溶血性貧血癥狀。會導致貧血、脾腫大、黃疸等現象。地中海貧血的篩查只能說是懷疑.需要去.醫(yī)院血液科.進一步進行輔助檢查以確認診斷。葉酸盒維生素b12需要及時補充。
    地中海貧血癥狀是怎樣的
    回答：最好去醫(yī)院做進一步檢查。血紅蛋白電泳測試可以完成。地中海貧血屬于遺傳性溶血性貧血，由珠蛋白生產障礙引起。其主要表現包括：疲勞和疲勞;蒼白的膚色、嘴唇、牙周組織和手指（腳趾）的指甲;頭暈、眩暈和耳鳴;耐藥性低，反復感染，肝脾腫大;頭部大、眼距寬、鞍鼻、面頰和前額突出、造血代償變化導致骨髓腔增大、骨骼變薄等特殊特征容易誘發(fā)骨折。建議明確后合理治療，如果單純的貧血，最好合理服用補血的藥物，同時建議注意休息，加強飲食營養(yǎng)，建議多吃瘦肉，雞蛋，動物的肝臟等，有補血的作用。
    兩個地中海貧血生孩子會怎樣
    回答：

    夫妻雙方均為地中海貧血患者生育后代時，子女有較高概率遺傳該疾病，可能出現輕型、中間型或重型地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。

    若父母雙方均為同型地中海貧血基因攜帶者，子女有25%概率為健康者，50%概率成為攜帶者，25%概率患病。輕型患者可能僅表現為輕度貧血或無癥狀，中間型患者可能出現中度貧血、脾腫大等癥狀，重型患者則需定期輸血或進行造血干細胞移植。妊娠期間需通過絨毛取樣、羊水穿刺等產前診斷技術評估胎兒健康狀況。

    少數情況下，若父母攜帶不同類型的地貧基因或存在基因修飾因素，子女臨床表現可能有所差異。部分罕見基因突變組合可能導致非典型癥狀，如血紅蛋白H病或胎兒水腫綜合征。這類情況需結合基因檢測結果進行個體化風險評估。

    建議備孕前進行地中海貧血基因檢測，明確雙方基因突變類型。孕期需在血液科和產科共同監(jiān)護下，定期監(jiān)測血紅蛋白水平和胎兒發(fā)育情況。新生兒出生后應進行臍帶血篩查，確診后及時制定隨訪計劃。日常需注意預防感染，避免使用氧化性藥物，保證均衡營養(yǎng)攝入。
    新生兒地中海貧血異常什么時候復檢
    回答：

    新生兒地中海貧血異常通常建議在出生后3個月、6個月、1歲時分別復檢，后續(xù)根據病情每6-12個月復查一次。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，需通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查評估病情進展。

    新生兒確診地中海貧血后首次復檢時間一般為出生后3個月。此時需復查血常規(guī)觀察血紅蛋白水平，若血紅蛋白低于正常值且伴隨紅細胞體積減小，需進一步做血紅蛋白電泳明確分型。部分輕型患兒可能僅表現為輕度貧血，而中間型或重型患兒可能出現面色蒼白、食欲減退等癥狀。家長需注意觀察新生兒喂養(yǎng)情況及精神狀態(tài)，避免感染誘發(fā)溶血加重。

    6個月時需進行第二次復檢，重點監(jiān)測生長發(fā)育指標與貧血程度。若血紅蛋白持續(xù)下降或出現肝脾腫大、骨骼改變等并發(fā)癥，需考慮輸血或祛鐵治療。1歲時的復檢對判斷疾病分型至關重要，重型β地中海貧血患兒多在此階段出現明顯癥狀。后續(xù)穩(wěn)定期患兒可每6-12個月復查，病情變化時需縮短復檢間隔。基因檢測可幫助明確遺傳類型，為家庭再生育提供指導。

    地中海貧血患兒日常需避免含鐵過高食物，適量補充葉酸，預防感染。家長應定期監(jiān)測患兒身高體重，記錄面色、活動耐力等變化，復檢時攜帶完整病歷資料。中間型或重型患兒建議在?？漆t(yī)生指導下制定個性化復檢方案，必要時進行造血干細胞移植評估。
    新生兒重度地中海貧血癥狀有哪些
    回答：

    新生兒重度地中海貧血主要表現為面色蒼白、黃疸、肝脾腫大、發(fā)育遲緩及喂養(yǎng)困難等癥狀。重度地中海貧血屬于遺傳性溶血性貧血，需及時就醫(yī)干預。

    1、面色蒼白

    由于血紅蛋白合成障礙導致貧血，患兒皮膚黏膜呈現明顯蒼白，尤其在眼瞼、甲床等部位更為顯著。這種蒼白與普通貧血不同，通常伴隨口唇和耳垂顏色變淡，且通過常規(guī)補鐵治療無法改善。家長需注意觀察新生兒皮膚顏色變化，發(fā)現異常應及時就醫(yī)進行血常規(guī)和血紅蛋白電泳檢查。

    2、黃疸

    紅細胞破壞增加導致膽紅素升高，表現為皮膚和鞏膜黃染，可能持續(xù)不退或逐漸加重。黃疸通常在出生后24小時內出現，程度較重，可能伴隨尿色加深。嚴重時可引發(fā)核黃疸，造成神經系統(tǒng)損傷。家長發(fā)現新生兒黃疸持續(xù)不退或加重時，應盡快就醫(yī)評估。

    3、肝脾腫大

    脾臟因代償性造血和紅細胞破壞增加而腫大，腹部膨隆可觸及腫大的肝臟和脾臟。隨著病情進展，肝脾腫大可能逐漸明顯，導致腹部明顯膨隆。家長在給新生兒換尿布或洗澡時，如發(fā)現腹部異常膨隆或觸摸到腫塊，應及時告知醫(yī)生。

    4、發(fā)育遲緩

    長期貧血導致組織缺氧，表現為體重增長緩慢、肌肉松弛、活動減少?；純嚎赡艹霈F吸吮無力、吃奶量少、反應遲鈍等情況。家長需定期監(jiān)測新生兒生長發(fā)育指標，記錄喂養(yǎng)情況和體重變化，發(fā)現異常應及時就醫(yī)評估。

    5、喂養(yǎng)困難

    貧血和缺氧導致患兒易疲勞，表現為吃奶時易疲倦、吸吮力弱、進食量少。嚴重時可出現拒食、嘔吐等情況，進一步加重營養(yǎng)不良。家長在喂養(yǎng)時應注意觀察新生兒進食狀態(tài)，記錄每次吃奶量和時間，發(fā)現喂養(yǎng)困難應及時就醫(yī)。

    對于確診重度地中海貧血的新生兒，家長應嚴格遵醫(yī)囑進行規(guī)范治療，包括定期輸血、祛鐵治療等。日常護理中需保持環(huán)境清潔，避免感染，注意觀察患兒精神狀態(tài)和活動情況。定期進行生長發(fā)育評估和血液檢查，及時調整治療方案。母乳喂養(yǎng)時可采用少量多次的方式，保證營養(yǎng)攝入。避免自行使用補鐵藥物，所有治療應在專業(yè)醫(yī)生指導下進行。
    新生兒有地中海貧血
    回答：

    新生兒地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。地中海貧血可分為α型和β型，臨床表現從無癥狀到嚴重貧血不等，需通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查確診。

    1、遺傳因素

    父母雙方若為地中海貧血基因攜帶者，新生兒有25%概率患病。α型地中海貧血與16號染色體基因缺失相關，β型地中海貧血則與11號染色體突變有關。建議備孕夫婦進行基因篩查，高風險家庭可通過產前診斷技術預防。

    2、貧血癥狀

    重型患兒出生后3-6個月出現面色蒼白、喂養(yǎng)困難、發(fā)育遲緩，可能伴隨肝脾腫大。中間型患者癥狀較輕，多在幼兒期發(fā)現。血常規(guī)顯示小細胞低色素性貧血，血紅蛋白電泳可見異常血紅蛋白帶。

    3、輸血治療

    重型β地中海貧血需定期輸注濃縮紅細胞維持血紅蛋白＞90g/L，但長期輸血會導致鐵過載。去鐵胺注射液、地拉羅司分散片等鐵螯合劑可促進鐵排泄。造血干細胞移植是唯一根治手段，適用于配型成功的患兒。

    4、并發(fā)癥防控

    反復輸血可能引起繼發(fā)性血色病，表現為心肌病、糖尿病等。需監(jiān)測血清鐵蛋白，超聲心動圖評估心功能。脾功能亢進者可能需脾切除術。接種肺炎球菌疫苗可預防感染風險。

    5、日常護理

    避免含鐵豐富食物如動物肝臟，適量補充葉酸片促進造血。保持皮膚清潔預防感染，定期進行生長發(fā)育評估。家長需學習貧血危象識別，如發(fā)熱伴面色急劇蒼白需立即就醫(yī)。

    確診新生兒應每1-3個月復查血常規(guī)，3歲前每半年骨密度檢測。避免使用氧化性藥物如磺胺類，接種疫苗前需評估免疫狀態(tài)。建議加入遺傳病隨訪管理計劃，通過規(guī)范治療多數患兒可獲得接近正常的生活質量。
    地中海貧血是什么？
    回答：地中海貧血簡稱"地貧"，又稱"珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血"。一九二五年這種疾病首先在地中海沿岸的國家，才命名為地中海貧血。地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血。地中海貧血病因:血紅蛋白(俗稱血色素)中的重要成分珠蛋白異常，從而導致紅細胞容易被破壞，最終發(fā)生溶血的一類疾病。
    兒童地中海貧血有什么癥狀
    回答：

    兒童地中海貧血的癥狀主要有面色蒼白、發(fā)育遲緩、肝脾腫大、骨骼異常、反復感染等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成不足，可分為α型和β型，癥狀輕重與基因缺陷類型有關。

    1、面色蒼白

    兒童地中海貧血最早出現的癥狀是面色蒼白，由于血紅蛋白合成不足導致貧血?；純浩つw、口唇、甲床等部位顏色變淺，可能伴有乏力、活動后氣促。輕度貧血可能僅表現為面色不佳，重度貧血會出現明顯蒼白。家長需定期帶孩子檢查血常規(guī)，觀察血紅蛋白水平變化。

    2、發(fā)育遲緩

    長期貧血會影響兒童生長發(fā)育，表現為身高體重增長緩慢，與同齡兒童相比明顯落后。貧血導致組織器官供氧不足，影響正常代謝和生長激素分泌。家長需關注兒童生長曲線，定期測量身高體重，發(fā)現異常及時就醫(yī)。

    3、肝脾腫大

    地中海貧血患兒常見肝脾腫大，由于紅細胞破壞增加和髓外造血導致。輕度腫大可能無明顯癥狀，重度腫大會出現腹部膨隆、腹脹不適。醫(yī)生檢查可觸及腫大肝臟和脾臟，超聲檢查可明確腫大程度。家長需避免患兒腹部受到撞擊，防止脾臟破裂。

    4、骨骼異常

    重型地中海貧血患兒可能出現骨骼異常，表現為頭顱增大、顴骨突出、鼻梁塌陷等特殊面容。長期骨髓增生導致骨骼變形，X線檢查可見骨質疏松和病理性骨折。家長需注意補充鈣和維生素D，定期進行骨骼評估。

    5、反復感染

    地中海貧血患兒免疫力較低，容易發(fā)生呼吸道、消化道等部位感染。貧血和鐵過載都會影響免疫功能，導致感染反復發(fā)作。家長需注意個人衛(wèi)生，避免去人群密集場所，按時完成疫苗接種計劃。

    地中海貧血患兒需要長期規(guī)范治療和護理。家長應定期帶孩子復查血常規(guī)、鐵代謝等指標，遵醫(yī)囑進行輸血或去鐵治療。日常飲食注意營養(yǎng)均衡，適當補充葉酸和維生素E。避免劇烈運動，預防感染，保持規(guī)律作息。心理疏導也很重要，幫助患兒建立積極樂觀的心態(tài)。
    兒童地中海貧血中醫(yī)怎么調理
    回答：

    兒童地中海貧血可通過中藥調理、飲食干預、針灸療法、推拿按摩、起居調護等方式改善。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，中醫(yī)認為與先天稟賦不足、脾腎兩虛有關，需結合個體體質辨證施治。

    1、中藥調理

    中醫(yī)常用歸脾湯、八珍湯等方劑補益氣血，或選用熟地黃、黃芪、當歸等藥材配伍。脾虛者可用四君子湯加減，腎精不足者可配合左歸丸。需由中醫(yī)師根據患兒舌脈證候調整藥方，避免自行用藥。部分中成藥如復方阿膠漿、生血寧片也可輔助改善貧血癥狀。

    2、飲食干預

    日?？蛇m量食用豬肝、菠菜、紅棗等富含鐵和葉酸的食物，配合山藥、蓮子等健脾食材。避免生冷油膩，烹調時可用當歸、枸杞等藥膳輔材。需注意地中海貧血患兒補鐵需謹慎，過量可能加重鐵沉積，建議在營養(yǎng)師指導下制定食譜。

    3、針灸療法

    選取足三里、脾俞、腎俞等穴位進行艾灸或針刺，每周2-3次以健脾益腎。耳穴貼壓可選脾、腎、內分泌等反射區(qū)。輕型患兒可通過刺激經絡改善氣血運行，但需由專業(yè)醫(yī)師操作，避免暈針等不良反應。

    4、推拿按摩

    家長可每日為患兒順時針摩腹5-10分鐘，配合捏脊療法從尾椎至大椎穴提捏，幫助運化水谷精微。手指點按涌泉、三陰交等穴位各1-2分鐘，促進氣血生成。注意手法輕柔，皮膚破損或發(fā)熱時暫停操作。

    5、起居調護

    保證充足睡眠，避免劇烈運動加重缺氧。注意保暖防感染，定期監(jiān)測血紅蛋白水平?？删毩暟硕五\"調理脾胃須單舉"等柔和導引術，配合深呼吸訓練改善臟器供氧。外出時做好防曬，減少溶血發(fā)作風險。

    家長需定期帶患兒復查血常規(guī)與鐵代謝指標，中醫(yī)調理期間仍須遵循西醫(yī)規(guī)范治療。避免盲目使用偏方，食療與藥療需根據體質動態(tài)調整。保持情緒舒暢，適度戶外活動，注意觀察患兒面色、食欲及體力變化，出現發(fā)熱或黃疸加重應及時就醫(yī)。
    地中海貧血后天能導致嗎
    回答：

    地中海貧血通常不會后天導致，屬于遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血主要由珠蛋白基因缺陷引起，分為α型和β型，需通過基因檢測確診。

    地中海貧血的發(fā)病機制與遺傳基因突變直接相關?；颊邚母改鸽p方繼承異常基因會導致血紅蛋白合成障礙，引發(fā)慢性溶血性貧血。典型癥狀包括面色蒼白、乏力、黃疸及肝脾腫大，重型患者可能出現骨骼畸形和發(fā)育遲緩。該病需與缺鐵性貧血等后天性貧血鑒別，后者多由飲食不足或慢性失血導致。

    極少數情況下，獲得性血紅蛋白異?？赡鼙憩F為類似地中海貧血的癥狀，如骨髓增生異常綜合征或鉛中毒引起的繼發(fā)性貧血。但這些病例存在明確誘因，且不涉及基因缺陷，通過病史采集和實驗室檢查可明確區(qū)分。臨床曾報道過因長期化學物質接觸導致的獲得性血紅蛋白病，但極為罕見。

    建議育齡夫婦進行地中海貧血基因篩查，高風險家庭可通過產前診斷預防重型患兒出生。確診患者應避免感染和氧化應激，定期監(jiān)測鐵過載情況。輕型地中海貧血通常無須治療，中重型患者需根據情況接受輸血、去鐵治療或造血干細胞移植。
    地中海貧血陽性是什么原因造成的
    回答：

    地中海貧血陽性通常由基因突變引起，主要有遺傳因素、血紅蛋白合成異常、鐵代謝紊亂、骨髓造血功能異常、環(huán)境因素等原因。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，建議患者及時就醫(yī)，完善基因檢測和血液檢查，明確診斷后遵醫(yī)囑治療。

    1、遺傳因素

    地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病，父母雙方若攜帶突變基因，子女有較高概率患病。該病與HBA和HBB基因突變相關，導致α或β珠蛋白鏈合成不足?；颊呖赡艹霈F面色蒼白、乏力等癥狀。治療需根據貧血程度選擇輸血或去鐵治療，藥物包括琥珀酸亞鐵片、富馬酸亞鐵顆粒等鐵劑，重度患者需使用地拉羅司分散片祛除體內過量鐵。

    2、血紅蛋白合成異常

    珠蛋白肽鏈比例失衡導致異常血紅蛋白形成，引發(fā)紅細胞壽命縮短。α地中海貧血因HBA1/HBA2基因缺失，β地中海貧血因HBB基因點突變?；颊呖砂殡S黃疸、脾腫大等癥狀。輕癥可通過補充葉酸片改善，中重度需輸注濃縮紅細胞，必要時使用羥基脲片調節(jié)血紅蛋白合成。

    3、鐵代謝紊亂

    長期輸血治療會導致鐵過載，沉積在心臟、肝臟等器官。轉鐵蛋白飽和度升高引發(fā)氧化應激損傷，加重器官功能障礙。患者定期監(jiān)測血清鐵蛋白，使用去鐵胺注射液或地拉羅司分散片進行祛鐵治療，同時限制富含鐵的食物攝入。

    4、骨髓造血功能異常

    無效造血導致骨髓代償性增生，可能進展為骨髓纖維化?；颊弑憩F為骨骼畸形、病理性骨折等。造血干細胞移植是根治方法，術前需使用白消安注射液進行預處理，術后配合環(huán)孢素軟膠囊預防移植物抗宿主病。

    5、環(huán)境因素

    瘧疾高發(fā)地區(qū)人群的基因突變具有選擇性優(yōu)勢，但現代環(huán)境下突變成致病因素。某些化學物質或輻射可能加重基因損傷。預防需避免接觸苯類化合物，孕期進行遺傳咨詢和產前診斷，必要時終止妊娠。

    地中海貧血患者應保持均衡飲食，適量增加富含維生素C的蔬菜水果促進鐵吸收，但需控制動物肝臟等高鐵食物。避免劇烈運動防止溶血加重，定期監(jiān)測血常規(guī)和鐵代謝指標。育齡夫婦建議進行基因篩查，孕期通過絨毛取樣或羊水穿刺進行產前診斷。出現發(fā)熱、心悸等癥狀時及時就醫(yī)。
    基因突變地中海貧血怎么治療？
    回答：地中海貧血目前沒有根治性的辦法，對于血紅蛋白大于75克，沒有明顯癥狀，生長發(fā)育無異常的可以定期隨訪，無需進行特殊處理，必要時補充一些葉酸，重度可能需要進行輸血，甚至造血干細胞移植等這些治療
    地中海貧血癥狀是什么？
    回答：地中海貧血是由于常染色體的遺傳缺陷，使珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成造成的慢性溶血性貧血，地中海貧血輕型癥狀不明顯，重型常于兒童期夭折。中間型常表現生長遲緩，腹瀉和反復發(fā)熱?？捎悬S疸即眼球發(fā)黃，皮膚蒼白，尿色很深似濃茶樣，可有肝、脾腫大而出現腹部膨隆，腹脹不適，納差，惡心，嘔吐等。由于骨髓中有幼紅細胞明顯增生引起的髓腔擴張，以顴骨尤為顯著，從而導致顴骨隆起，鼻梁塌陷和眉間增寬，構成特殊面容。
    靜止型a地中海貧血？
    回答：靜止型α地中海貧血，是α地中海貧血當中最輕的一個類型，一般情況下病人只是攜帶這種基因，沒有任何的臨床癥狀。血常規(guī)檢查可能會發(fā)現紅細胞平均體積偏小，平均紅細胞血紅蛋白量偏低，病人可以沒有任何貧血的癥狀，不需要治療。
    地中海貧血可以吃紅菜頭嗎
    回答：地中海貧血一般不可以吃紅菜頭，紅菜頭里面含有一定的維生素以及糖類，適量吃一些紅菜頭可以起到促進血液循環(huán)的效果，但是紅菜頭屬于寒涼性食物，所以身體有地中海貧血現象盡量不要吃紅菜頭。地中海貧血大多和遺傳因素以及缺鐵性貧血有關，因此當身體出現地中海貧血情況時，可以去醫(yī)院進行檢查，在專業(yè)醫(yī)生的指導下采取正規(guī)的治療措施。
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