先天性心臟肥大是怎么回事

先天性心臟肥大可能由遺傳因素、母體感染、胎兒發(fā)育異常、染色體異常、宮內(nèi)缺氧等原因引起,可通過(guò)藥物治療、手術(shù)治療、定期隨訪、生活方式調(diào)整、心臟康復(fù)訓(xùn)練等方式干預(yù)。
部分先天性心臟肥大與基因突變或家族遺傳史相關(guān),如肥厚型心肌病相關(guān)基因突變。患兒可能伴隨呼吸困難、喂養(yǎng)困難等癥狀。遺傳性病例需進(jìn)行基因檢測(cè),醫(yī)生可能建議使用輔酶Q10膠囊、鹽酸美西律片、地高辛口服溶液等藥物改善心肌代謝,同時(shí)需長(zhǎng)期隨訪監(jiān)測(cè)心功能變化。
妊娠期母體感染風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等病原體可能導(dǎo)致胎兒心臟發(fā)育畸形。這類患兒常合并肺動(dòng)脈狹窄、室間隔缺損等結(jié)構(gòu)異常,表現(xiàn)為發(fā)紺、心率增快。確診后需評(píng)估心臟缺損程度,輕癥可使用呋塞米片、卡托普利片等藥物減輕心臟負(fù)荷,重癥需考慮室間隔缺損修補(bǔ)術(shù)等手術(shù)治療。
心臟胚胎發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)房室間隔形成障礙或大血管錯(cuò)位,可能引發(fā)心室壁代償性增厚。這類患兒出生后易出現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩、多汗等癥狀。醫(yī)生可能根據(jù)病情選擇動(dòng)脈導(dǎo)管未閉結(jié)扎術(shù)等手術(shù),或使用酒石酸美托洛爾緩釋片、螺內(nèi)酯片等藥物控制心室重構(gòu)。
21三體綜合征、特納綜合征等染色體疾病常合并心臟結(jié)構(gòu)異常。患兒除心臟肥大外,多伴有特殊面容、智力障礙等表現(xiàn)。需通過(guò)超聲心動(dòng)圖評(píng)估心臟病變程度,治療包括限制鈉鹽攝入、使用鹽酸胺碘酮注射液控制心律失常,必要時(shí)進(jìn)行姑息性手術(shù)改善循環(huán)。
胎盤功能不全、妊娠高血壓等導(dǎo)致的胎兒慢性缺氧,可能引起心肌細(xì)胞代償性增生。新生兒期即可出現(xiàn)心臟擴(kuò)大、肝腫大等癥狀。需保持適度液體攝入,醫(yī)生可能開具托拉塞米分散片、賴諾普利片等藥物,嚴(yán)重者需進(jìn)行主動(dòng)脈縮窄成形術(shù)等干預(yù)。
先天性心臟肥大患兒需定期復(fù)查超聲心動(dòng)圖與心電圖,避免劇烈運(yùn)動(dòng)。家長(zhǎng)應(yīng)保證患兒攝入富含優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素的食物如魚肉、西藍(lán)花,注意預(yù)防呼吸道感染。術(shù)后患者需嚴(yán)格遵循醫(yī)囑服用華法林鈉片等抗凝藥物,觀察有無(wú)皮下瘀斑等出血傾向。日常建議使用經(jīng)皮血氧儀監(jiān)測(cè)血氧飽和度,發(fā)現(xiàn)呼吸急促或口唇青紫應(yīng)立即就醫(yī)。
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