右位主動脈弓通常對健康無明顯影響，但可能伴隨心血管異?；驂浩劝Y狀。右位主動脈弓是胚胎發(fā)育過程中主動脈弓位置變異的結果，多數為孤立性解剖變異，少數合并先天性心臟病或血管環(huán)壓迫。

孤立性右位主動脈弓通常不會引起臨床癥狀，多數在影像學檢查中偶然發(fā)現。這類變異屬于血管走行異常，主動脈弓位于氣管和食道右側而非左側，但血流動力學與正常左位主動脈弓無差異。部分人群可能因血管分支變異出現迷走鎖骨下動脈，但很少導致吞咽困難或呼吸困難等壓迫癥狀。無癥狀者無須特殊處理，定期隨訪觀察即可。

合并心血管異常的右位主動脈弓需警惕潛在風險。約兩成病例伴隨法洛四聯癥、室間隔缺損等先天性心臟病，可能引發(fā)紫紺、呼吸困難等表現。若形成完整血管環(huán)壓迫氣管或食道，嬰幼兒期可能出現喂養(yǎng)困難、反復呼吸道感染，需通過CT血管造影明確解剖結構。手術矯正適用于合并嚴重心臟畸形或血管環(huán)壓迫癥狀的病例。

日常應注意觀察有無吞咽梗阻感或呼吸異常，尤其嬰幼兒出現嗆奶、喘鳴時應及時就醫(yī)評估。避免劇烈運動誘發(fā)壓迫癥狀，合并心臟病者需遵醫(yī)囑控制活動強度。定期進行心臟超聲或CT檢查監(jiān)測血管走行變化，無癥狀者通常不影響預期壽命。