遺傳病會遺傳嗎

遺傳病一般會遺傳給下一代。遺傳病是由基因突變或染色體異常引起的疾病,可能通過父母傳遞給子女,具體遺傳概率和方式取決于疾病類型和遺傳模式。
單基因遺傳病遵循孟德爾遺傳規(guī)律,包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖遺傳。常染色體顯性遺傳病如家族性高膽固醇血癥,父母一方患病時子女有50%遺傳概率。常染色體隱性遺傳病如苯丙酮尿癥,需父母雙方攜帶致病基因才有25%發(fā)病概率。X連鎖隱性遺傳病如血友病,男性患者會將致病基因傳給女兒但不傳給兒子。
多基因遺傳病如高血壓和糖尿病,由多個基因與環(huán)境因素共同作用導致,直系親屬患病風險高于普通人群但無固定遺傳比例。染色體異常疾病如唐氏綜合征,多數(shù)為新發(fā)突變,僅少數(shù)由父母異常染色體遺傳導致。線粒體遺傳病如Leber遺傳性視神經(jīng)病變,僅通過母系傳遞且子女均可能發(fā)病。
建議有家族遺傳病史的夫婦在孕前進行遺傳咨詢和基因檢測,孕期可通過絨毛取樣、羊水穿刺等技術進行產(chǎn)前診斷。新生兒篩查能早期發(fā)現(xiàn)部分可干預的遺傳代謝病。保持健康生活方式有助于降低多基因遺傳病的發(fā)病風險,確診患者應定期隨訪并遵醫(yī)囑治療。
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