怎么區(qū)分肝纖維化與肝硬化
肝纖維化與肝硬化的區(qū)分主要依據病程階段、病理特征及臨床表現(xiàn)。肝纖維化是肝臟慢性損傷后修復過程中纖維組織異常沉積的可逆性病變，肝硬化則是纖維化進展至終末期的不可逆結構改變，兩者可通過病理活檢、影像學檢查、血清學標志物等方式鑒別。
1、病程階段差異
肝纖維化屬于肝臟損傷的早期反應，表現(xiàn)為肝星狀細胞活化后膠原纖維沉積，此時肝小葉結構尚完整，及時干預可逆轉。肝硬化是纖維化持續(xù)進展的結果，假小葉形成導致肝臟血管架構紊亂，門靜脈高壓等并發(fā)癥出現(xiàn)，病理改變不可逆。
2、病理特征對比
肝纖維化病理可見匯管區(qū)纖維擴展或竇周纖維化，但無結節(jié)再生。肝硬化則呈現(xiàn)彌漫性纖維間隔包繞肝細胞結節(jié)，肝臟質地變硬，表面呈顆?；蚪Y節(jié)狀，超聲或CT顯示肝臟體積縮小、邊緣鋸齒樣改變。
3、臨床表現(xiàn)區(qū)別
肝纖維化患者多無癥狀或僅表現(xiàn)為乏力、食欲減退等非特異性癥狀。肝硬化患者可能出現(xiàn)黃疸、腹水、食管胃底靜脈曲張破裂出血、肝性腦病等失代償表現(xiàn)，實驗室檢查可見白蛋白降低、凝血功能異常。
4、診斷方法選擇
瞬時彈性成像檢測肝臟硬度值可用于評估纖維化程度，肝纖維化掃描值通常低于12.5kPa。肝硬化患者硬度值多超過20kPa，配合Child-Pugh評分可判斷預后。病理活檢仍是金標準，METAVIR評分F1-F3為纖維化，F(xiàn)4為肝硬化。
5、治療策略差異
肝纖維化需針對病因治療，如抗病毒治療乙肝丙肝、戒酒等，聯(lián)合抗纖維化藥物可能逆轉病變。肝硬化以防治并發(fā)癥為主，需限制蛋白質攝入預防肝性腦病，利尿劑控制腹水，必要時考慮肝移植。
對于存在慢性肝病風險因素的人群，建議定期監(jiān)測肝功能、肝臟超聲及纖維化指標。保持低脂高蛋白飲食，避免酒精和肝毒性藥物，適度運動控制體重。肝硬化患者需嚴格限制鈉鹽攝入，每日監(jiān)測體重變化，出現(xiàn)意識改變或嘔血等癥狀時立即就醫(yī)。早期識別肝纖維化并干預是阻止疾病進展的關鍵。
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