多發(fā)性骨髓瘤需要做哪幾項檢查項目

博禾醫(yī)生
多發(fā)性骨髓瘤確診需進行血清蛋白電泳、骨髓穿刺活檢、影像學(xué)檢查、尿液檢查及染色體分析五項核心檢查。
血清蛋白電泳用于檢測M蛋白異常升高,這是多發(fā)性骨髓瘤的特征性表現(xiàn)。該檢查可區(qū)分單克隆免疫球蛋白類型,同時評估球蛋白與白蛋白比例。約90%患者會出現(xiàn)γ區(qū)帶異常,部分患者可能伴隨β區(qū)帶偏移。檢查需空腹采血,結(jié)果異常需結(jié)合其他指標(biāo)綜合判斷。
骨髓穿刺是確診金標(biāo)準(zhǔn),通過髂骨或胸骨穿刺獲取骨髓樣本。病理檢查可見漿細胞比例超過10%,異常漿細胞呈現(xiàn)核偏位、雙核等形態(tài)改變?;顧z還能評估骨髓纖維化程度,對疾病分期有重要價值。操作需局部麻醉,術(shù)后需壓迫止血觀察。
全身低劑量CT或PET-CT可發(fā)現(xiàn)溶骨性病變,典型表現(xiàn)為顱骨、椎體等多部位穿鑿樣缺損。MRI對早期骨髓浸潤敏感,特別適用于評估脊髓壓迫情況。X線平片經(jīng)濟實用,但僅能顯示晚期骨質(zhì)破壞。影像學(xué)分期直接影響治療方案選擇。
24小時尿輕鏈定量檢測本-周蛋白,約50%患者出現(xiàn)κ或λ輕鏈異常排泄。尿蛋白電泳可明確輕鏈類型,對非分泌型骨髓瘤診斷尤為重要。檢查需規(guī)范收集全天尿液,避免標(biāo)本污染影響結(jié)果準(zhǔn)確性。
熒光原位雜交技術(shù)檢測13q缺失、17p缺失等高危遺傳學(xué)異常,這些改變提示預(yù)后不良?;驒z測還能發(fā)現(xiàn)t(4;14)、t(14;16)等特異性易位,為靶向治療提供依據(jù)。分子生物學(xué)檢查需新鮮骨髓標(biāo)本,結(jié)果解讀需結(jié)合臨床。
確診后需定期監(jiān)測血鈣、腎功能等指標(biāo),日常注意避免劇烈運動預(yù)防病理性骨折。飲食應(yīng)保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入,限制高嘌呤食物。適度進行抗阻力訓(xùn)練維持骨骼強度,外出活動需做好防曬。出現(xiàn)持續(xù)骨痛、反復(fù)感染等癥狀應(yīng)及時復(fù)診,治療期間每3個月需復(fù)查血清游離輕鏈比值評估療效。
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