小兒癲癇都是遺傳來(lái)的嗎 小兒癲癇的常見(jiàn)病因分析

博禾醫(yī)生
小兒癲癇并非都是遺傳所致,常見(jiàn)病因主要包括圍產(chǎn)期損傷、腦發(fā)育異常、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、遺傳代謝性疾病以及特發(fā)性因素。
缺氧缺血性腦病、產(chǎn)傷或早產(chǎn)低體重是新生兒期癲癇發(fā)作的主因。胎兒宮內(nèi)窘迫導(dǎo)致腦組織缺氧,或分娩過(guò)程中機(jī)械性損傷均可引發(fā)異常放電。這類(lèi)患兒需早期進(jìn)行腦電圖監(jiān)測(cè),部分病例可通過(guò)營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物改善預(yù)后。
皮質(zhì)發(fā)育不良、腦回畸形等先天性結(jié)構(gòu)異常約占嬰幼兒癲癇病例的15%-20%。這類(lèi)患兒常伴有運(yùn)動(dòng)障礙或智力落后,頭顱MRI檢查可見(jiàn)明確病灶。對(duì)于藥物難治性病例,術(shù)前評(píng)估后可能需進(jìn)行病灶切除術(shù)。
化膿性腦膜炎、病毒性腦炎等感染性疾病痊愈后,約30%患兒會(huì)出現(xiàn)繼發(fā)性癲癇。感染導(dǎo)致的腦實(shí)質(zhì)損傷和膠質(zhì)增生形成異常放電灶,臨床多表現(xiàn)為局灶性發(fā)作伴意識(shí)障礙,需長(zhǎng)期服用抗癲癇藥物控制。
苯丙酮尿癥、線粒體腦病等遺傳性疾病可表現(xiàn)為癲癇綜合征。這類(lèi)患兒多有家族史,常伴隨特殊體貌特征或發(fā)育倒退,需通過(guò)基因檢測(cè)和代謝篩查確診。針對(duì)性飲食治療或輔酶補(bǔ)充可部分控制發(fā)作頻率。
約20%-30%小兒癲癇找不到明確病因,稱(chēng)為特發(fā)性癲癇。這類(lèi)患兒神經(jīng)系統(tǒng)檢查通常正常,發(fā)作形式多為全面性強(qiáng)直陣攣,腦電圖顯示特征性放電模式。多數(shù)病例通過(guò)規(guī)范用藥可獲得良好控制。
對(duì)于癲癇患兒,日常需保持規(guī)律作息,避免閃光刺激和過(guò)度疲勞。飲食方面建議采用改良生酮飲食,適當(dāng)增加富含Ω-3脂肪酸的海魚(yú)和堅(jiān)果。運(yùn)動(dòng)選擇游泳、慢跑等低風(fēng)險(xiǎn)項(xiàng)目,避免潛水、攀巖等可能誘發(fā)發(fā)作的活動(dòng)。家長(zhǎng)應(yīng)記錄發(fā)作日記,包括誘因、持續(xù)時(shí)間和表現(xiàn)形式,定期復(fù)查時(shí)提供給醫(yī)生作為治療調(diào)整依據(jù)。當(dāng)患兒出現(xiàn)發(fā)作時(shí)間延長(zhǎng)或頻繁發(fā)作時(shí),需立即就醫(yī)進(jìn)行緊急處理。
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