肺纖維化和肺纖維灶的區(qū)別

博禾醫(yī)生
肺纖維化和肺纖維灶是兩種不同的肺部病變,主要區(qū)別在于病變范圍、病因及臨床意義。肺纖維化指肺部廣泛性纖維組織增生,通常伴隨肺功能進行性下降;肺纖維灶則是局限性纖維瘢痕,多為炎癥或損傷后的修復(fù)表現(xiàn)。
肺纖維化表現(xiàn)為雙肺彌漫性間質(zhì)纖維組織增生,累及多個肺葉,影像學(xué)可見網(wǎng)格狀或蜂窩狀改變。肺纖維灶通常為單個或數(shù)個局限性病灶,直徑多小于3厘米,常見于胸膜下或肺實質(zhì)局部區(qū)域。
肺纖維化可能與長期粉塵接觸、結(jié)締組織病、特發(fā)性肺纖維化等因素相關(guān),部分病例病因不明。肺纖維灶多由肺部感染(如結(jié)核)、外傷、手術(shù)等局部損傷后修復(fù)形成,屬于陳舊性病變。
肺纖維化患者典型癥狀包括進行性呼吸困難、干咳、杵狀指,肺功能檢查顯示限制性通氣障礙。肺纖維灶通常無癥狀,多在體檢時偶然發(fā)現(xiàn),少數(shù)患者可能出現(xiàn)局部胸痛或輕微咳嗽。
肺纖維化呈漸進性發(fā)展,部分類型可能快速惡化導(dǎo)致呼吸衰竭,五年生存率較低。肺纖維灶屬于穩(wěn)定性病變,一般不會擴大或影響肺功能,極少數(shù)可能鈣化或繼發(fā)感染。
肺纖維化需綜合治療,包括抗纖維化藥物(如吡非尼酮)、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練,終末期考慮肺移植。肺纖維灶若無癥狀無需特殊處理,定期隨訪即可,合并感染時需抗感染治療。
對于肺纖維化患者,建議保持適度有氧運動如太極拳、散步以改善肺功能,飲食需保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入,避免高鹽飲食加重心臟負荷。肺纖維灶人群應(yīng)戒煙并減少呼吸道刺激物接觸,每年進行低劑量CT隨訪。兩類患者均需注意預(yù)防呼吸道感染,流感季節(jié)前接種疫苗,出現(xiàn)新發(fā)咳嗽或氣促癥狀及時就醫(yī)評估。
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