顯性遺傳和隱性遺傳的區(qū)別
關鍵詞：#遺傳
顯性遺傳和隱性遺傳的區(qū)別在于基因表達方式不同，顯性基因只需單個拷貝即可表現(xiàn)性狀，隱性基因需兩個拷貝才會表現(xiàn)。主要差異體現(xiàn)在遺傳模式、表現(xiàn)概率及攜帶者特征三方面。
1. 遺傳模式差異
顯性遺傳中，只要攜帶一個顯性基因（Aa或AA），個體就會表現(xiàn)出對應性狀。例如亨廷頓舞蹈癥，父母一方患病，子女有50%概率遺傳致病基因并發(fā)病。隱性遺傳需兩個隱性基因（aa）才會表現(xiàn)性狀，如白化病，父母均為攜帶者（Aa）時，子女有25%發(fā)病概率。
2. 表現(xiàn)概率差異
顯性遺傳疾病在家族中往往連續(xù)多代出現(xiàn)，患者子女發(fā)病風險明確。隱性遺傳可能隔代顯現(xiàn)，近親婚配會顯著提高發(fā)病率。囊性纖維化是典型隱性遺傳病，歐洲人群攜帶者比例高達1/25，兩個攜帶者生育時后代患病風險驟增。
3. 攜帶者特征差異
顯性遺傳不存在健康攜帶者，未發(fā)病即未攜帶基因。隱性遺傳攜帶者（Aa）雖不發(fā)病，但能將致病基因傳遞后代。地中海貧血攜帶者需基因檢測才能發(fā)現(xiàn)，這類人群需警惕配偶同為攜帶者的風險。
基因檢測可明確遺傳類型，顯性遺傳病建議進行產(chǎn)前診斷，隱性遺傳重點篩查夫妻雙方攜帶情況。了解家族遺傳史，避免近親結婚，科學婚育能有效阻斷致病基因傳遞。
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