普瑞盛醫(yī)藥順利完成B+輪融資，持續(xù)夯實公司CGT、數(shù)統(tǒng)優(yōu)勢業(yè)務體系
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近日，普瑞盛醫(yī)藥宣布完成數(shù)千萬元人民幣的B+輪融資。本輪融資由國內(nèi)規(guī)模最大的創(chuàng)新醫(yī)療投資基金——泰鯤基金領投，觀由資本、辰元芃杉投資、博荃資本、玖玥創(chuàng)投共同參與投資。本輪融資在當前資本市場低迷、CRO行業(yè)競爭日趨激烈的背景下順利完成，展現(xiàn)了投資方對普瑞盛醫(yī)藥長期發(fā)展?jié)摿?、全球化?zhàn)略以及專業(yè)服務能力的高度認可。
作為一家深耕臨床研究服務22年的CRO企業(yè)，普瑞盛醫(yī)藥已累計參與2200余項臨床項目，支持210多項產(chǎn)品在中國、美國和歐洲獲批，服務全球超過500家制藥、生物技術及醫(yī)療器械企業(yè)，覆蓋I至IV期臨床試驗、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計、注冊事務等多個領域。公司憑借成熟的質(zhì)量管理體系、高效的項目執(zhí)行能力，以及對技術的持續(xù)投入，在業(yè)內(nèi)樹立了數(shù)統(tǒng)及一體化臨床服務的穩(wěn)健、專業(yè)口碑。
值得一提的是，普瑞盛醫(yī)藥擁有中國一流的生物統(tǒng)計與數(shù)據(jù)管理團隊，為創(chuàng)新藥和復雜適應癥項目提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)統(tǒng)計支持。公司自研的數(shù)據(jù)統(tǒng)計流程平臺、中央隨機化系統(tǒng)和動態(tài)可視化監(jiān)查工具，為數(shù)據(jù)實時管理、質(zhì)量控制和風險預警提供了強有力保障，在中美雙申報項目和國際多中心臨床試驗（MRCTs）中業(yè)務能力全力施展，深受客戶信賴。
近年來，普瑞盛醫(yī)藥持續(xù)專注細胞與基因治療（CGT）領域的服務能力，已支持開展80余項CGT相關臨床研究，涵蓋小核酸、CAR-T、RNA和基因治療等前沿技術。在CGT領域，普瑞盛醫(yī)藥已在眼科、自免、腫瘤、CNS、罕見病等多個治療領域為全球客戶提供了高質(zhì)量的專業(yè)服務，大大加速了這些突破性療法的臨床開發(fā)。
除了前沿療法，普瑞盛醫(yī)藥在腫瘤和代謝性疾病領域也擁有深厚經(jīng)驗，已完成500余項腫瘤研究，并在多個早期和關鍵注冊研究中表現(xiàn)出卓越的執(zhí)行力。同時，作為“中國代謝與內(nèi)分泌疾病臨床研究協(xié)作網(wǎng)絡”理事單位，公司聯(lián)合全國頂級三甲醫(yī)院，在糖尿病、肥胖癥等方向建立了穩(wěn)固的研究資源和網(wǎng)絡，為相關研究提供有力保障。
在全球化方面，普瑞盛醫(yī)藥自2012年起拓展離岸服務，覆蓋歐美、日韓等主要市場，為多家國際知名藥企和biotech提供外包或FSP服務。通過本地化團隊、多語言支持系統(tǒng)及對FDA、EMA等監(jiān)管要求的深入理解，公司逐步形成“本土執(zhí)行+全球標準”的臨床及數(shù)據(jù)服務模式，并建設了面向全球的專業(yè)人才體系，為跨國臨床研究提供高質(zhì)量、高性價比的解決方案。
隨著國際多中心臨床研究（MRCT）在創(chuàng)新藥注冊路徑中重要性的日益凸顯，普瑞盛醫(yī)藥將持續(xù)助力中國創(chuàng)新藥企“出?！?，參與國際競爭，同時也將為全球Biotech企業(yè)提供高效本地支持，加速其產(chǎn)品在中國的落地。通過推動中外合作與雙向交流，普瑞盛醫(yī)藥正逐步成為連接中外創(chuàng)新藥研發(fā)的重要橋梁。
普瑞盛醫(yī)藥董事長江龍博士表示：“感謝投資人對普瑞盛醫(yī)藥的持續(xù)信任。創(chuàng)新藥的終極目標是讓患者盡早用上好藥，這需要全行業(yè)協(xié)同。我們22年的沉淀，在數(shù)據(jù)技術、全球化運營和前沿療法服務方面形成了獨特優(yōu)勢。此次融資將進一步夯實我們的根基，提升服務效率，連接全球資源，實現(xiàn)‘中國服務的專業(yè)性’與‘國際資源的整合力’的融合，真正縮短創(chuàng)新藥從實驗室到臨床的路徑?！?/p>
泰鯤基金管理人—泰瓏投資執(zhí)行董事孫發(fā)表示：“普瑞盛醫(yī)藥在數(shù)統(tǒng)和CGT領域的積累已構建清晰競爭力。我們期待此次投資助力普瑞盛醫(yī)藥運營能力大步躍升，優(yōu)勢業(yè)務體系更廣覆蓋，加快全球布局，實現(xiàn)服務質(zhì)量、效率與規(guī)模的多重提升?！?/p>
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