每天超第一人因糖尿病而死！醫(yī)生呼吁：寧可多吃肉，幾物也別貪多
關(guān)鍵詞：糖尿病
(醫(yī)藥健聞2022年1月14日訊)和劑藥業(yè)宣布，其全球首個進(jìn)入到臨床開發(fā)階段的ITK抑制劑CPI-818，用于復(fù)發(fā)/難治性T細(xì)胞淋巴瘤的臨床I/Ib期試驗(yàn)在北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院淋巴瘤科宋玉琴教授的帶領(lǐng)下完成了首例中國患者給藥。本臨床試驗(yàn)旨在評估CPI-818用于治療復(fù)發(fā)/難治性T細(xì)胞淋巴瘤患者中的初步安全性及耐受性，以及給藥方案，主要面向外周 T 細(xì)胞淋巴瘤 (PTCL)、血管免疫母細(xì)胞 T 細(xì)胞淋巴瘤 (AITL)、NK T 細(xì)胞淋巴瘤和其他 T 細(xì)胞淋巴瘤的患者。和劑藥業(yè)擁有CPI-818 大中華區(qū)權(quán)限。
CPI-818是一種首創(chuàng)、口服能夠強(qiáng)效抑制ITK激酶的抑制劑，在美國、韓國、澳大利亞進(jìn)行的首次人體臨床試驗(yàn)中，已經(jīng)顯示出了明確療效和良好的安全性及耐受性。截至2021年2月17日，全球共有25例患者（劑量遞增階段16例，擴(kuò)展階段9例）接受了CPI-818的治療。初步的臨床數(shù)據(jù)提示CPI-818具有良好的安全性以及耐受性，在劑量遞增期間未觀察到劑量限制性毒性(DLT)。在原發(fā)性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤(CTCL)患者中，1例CTCL-Sezary綜合癥患者的靶淋巴結(jié)出現(xiàn)縮小，且無FDG活性病灶，淋巴結(jié)達(dá)到完全緩解 (CR)。在劑量遞增階段，接受了CPI-818 ≥ 200 mg BID治療的7例外周 T 細(xì)胞淋巴瘤非特指型(PTCL-NOS)患者中，有2例患者達(dá)到了緩解。其中1例PTCL-NOS患者達(dá)到持續(xù)15個月的完全緩解(CR)，1例患者出現(xiàn)持續(xù)5個月的經(jīng)確認(rèn)的部分緩解(PR)并在PR期間成功接受同種異體移植。