有種降糖運動易被忽視，短時鍛煉也有效，體弱糖友可嘗試
關(guān)鍵詞：降糖
阿斯利康于5月17日宣布RQBiotechnology阿斯利康將在早期階段合作引進新冠肺炎單克隆抗體，支付最高費用1.57億美元獲得該藥物的全球獨家許可。該藥物的具體信息尚未披露。
借用這筆交易，總部位于倫敦RQBiotechnology今天宣布成立。公司致力于開發(fā)基于強大廣譜單克隆抗體的治療和預(yù)防治療，為面臨嚴重疾病或新病毒感染死亡風(fēng)險的人提供即時和持久的免疫力。管理層來自著名的制藥公司或研究機構(gòu)，如賽諾菲、輝瑞、倫敦帝國理工大學(xué)和牛津大學(xué)。
此前，阿斯利康有一個長期的中和抗體組合AZD7442（Evusheld，Tixagevimab+Cilgavimab）被批準上市，用于暴露前預(yù)防嚴重免疫損傷的成年人、12歲以上青少年以及不適合接種新冠肺炎疫苗或?qū)π鹿诜窝滓呙缑庖唔憫?yīng)不足的部分人群。該藥是第一用于預(yù)防的中和抗體組合，具有長期優(yōu)勢。單次肌肉注射可實現(xiàn)12個月的預(yù)防性免疫保護，是普通中和抗體的3倍以上。
AZD7442是兩種長效抗體tixagevimab(AZD8895)和cilgavimab(AZD1061)組合，從感染SARS-CoV-2病毒恢復(fù)期患者B從細胞中提取。美國范德比爾特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心發(fā)現(xiàn)，并于2020年6月授權(quán)阿斯利康。阿斯利康使用其獨特性YTE優(yōu)化中和抗體，減少半衰期延長技術(shù)Fc受體和補體C1q從而實現(xiàn)長效。
該藥的批準基于III期臨床PROVENT研究數(shù)據(jù)。75%以上的受試者患有高風(fēng)險和低免疫功能的并發(fā)癥。5197名受試者以2:1的比例隨機接受300毫克AZD7442（n=3,460）或安慰劑（n=1,737）。
根據(jù)6個月的隨訪數(shù)據(jù)，一次性肌肉注射的長期抗體組合使癥狀性COVID-19風(fēng)險降低了83%；單獨的治療試驗表明，如果在癥狀出現(xiàn)后三天內(nèi)接受治療，就會出現(xiàn)嚴重的情況COVID-19或者死亡的風(fēng)險可以降低88%。
除預(yù)防高?；颊咄?，PROVENT除了研究，阿斯利康還為門診患者開放了研究III期TACKLE研究，在2021年11月中旬宣布了其積極結(jié)果。