重癥肌無力危象是指重癥肌無力患者因呼吸肌無力導致急性呼吸衰竭的危急狀態(tài)，可分為肌無力危象、膽堿能危象和反拗性危象三種類型。重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，危象發(fā)作時需立即就醫(yī)搶救。

1. 肌無力危象

肌無力危象是最常見的類型，約占危象發(fā)作的90%。主要由感染、手術、應激、藥物減量過快等因素誘發(fā)，導致乙酰膽堿受體抗體增多，神經(jīng)肌肉接頭傳導障礙加重?；颊弑憩F(xiàn)為突發(fā)呼吸困難、吞咽困難、四肢無力加重，可能伴隨咳嗽無力、痰液潴留。治療需立即氣管插管機械通氣，同時靜脈注射免疫球蛋白或進行血漿置換，并調整膽堿酯酶抑制劑劑量。

2. 膽堿能危象

膽堿能危象由過量使用膽堿酯酶抑制劑引起，約占危象發(fā)作的5%。藥物過量導致乙酰膽堿過度蓄積，引發(fā)毒蕈堿樣和煙堿樣癥狀?；颊叱粑щy外，還出現(xiàn)瞳孔縮小、流涎、腹痛、肌肉震顫等表現(xiàn)。治療需暫停膽堿酯酶抑制劑，使用阿托品注射液對抗毒蕈堿樣癥狀，同時給予呼吸支持。

3. 反拗性危象

反拗性危象較為罕見，約占危象發(fā)作的5%。其特點是對膽堿酯酶抑制劑突然失去反應，機制尚不明確，可能與感染、電解質紊亂有關。臨床表現(xiàn)與肌無力危象相似但藥物治療無效。處理以呼吸支持為主，需調整免疫抑制劑方案，必要時使用甲潑尼龍琥珀酸鈉注射液沖擊治療。

4. 誘發(fā)因素

常見誘因包括呼吸道感染、手術創(chuàng)傷、精神應激、月經(jīng)期、藥物使用不當?shù)?。感染可通過激活免疫系統(tǒng)加重自身免疫反應；手術應激可能改變藥物代謝；某些抗生素如鏈霉素注射液可能阻斷神經(jīng)肌肉傳導。預防危象需避免誘因，規(guī)范用藥，定期監(jiān)測肺功能。

5. 鑒別診斷

三種危象的鑒別至關重要。肌無力危象有用藥不足史，膽堿能危象有用藥過量史，反拗性危象對藥物無反應?？蛇M行騰喜龍試驗輔助鑒別：癥狀改善為肌無力危象，加重為膽堿能危象，無變化為反拗性危象。但該試驗在危象期存在風險，需在監(jiān)護下謹慎進行。

重癥肌無力患者應建立長期管理計劃，包括規(guī)律服用溴吡斯的明片等藥物、避免使用禁忌藥物、預防感染、定期隨訪。家屬需學習識別危象先兆癥狀如呼吸困難、言語含糊等，并掌握急救措施。建議隨身攜帶醫(yī)療警示卡，記錄疾病信息和用藥情況，以便緊急情況下快速獲得針對性救治。保持適度運動增強體質，但避免過度疲勞，飲食注意營養(yǎng)均衡，適當補充維生素D和鈣質。

根據(jù)不同情況判斷竇性心律失常是否重要。如果竇性心律失常沒有不良癥狀反應，那就不是特別重要了。但如果竇性心律失常嚴重，影響正常生活仍然很重要，需要及時調理治療。

CA72-4糖類抗原是惡性腫瘤的非特異性腫瘤標志物，但上升CA72-4升高不一定是惡性腫瘤，確診惡性腫瘤的患者也可能存在CA72-4不升高。

肌酐高了會出現(xiàn)水代謝紊亂癥狀、電解質紊亂、代謝性酸中毒癥狀、泌尿系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病。