來源:博禾知道
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小兒腎母細胞瘤多數(shù)情況下與遺傳因素無關,但少數(shù)病例可能由WT1、WT2等基因突變導致家族遺傳傾向。
1、非遺傳因素約90%的腎母細胞瘤為散發(fā)病例,與胚胎期腎臟發(fā)育異常相關,建議家長定期帶孩子進行腹部超聲篩查。
2、遺傳綜合征WAGR綜合征或Beckwith-Wiedemann綜合征等疾病可能增加患病風險,家長需關注孩子是否合并虹膜缺損、巨舌等特征。
3、基因檢測對于有腫瘤家族史的患兒,可通過WT1基因測序明確遺傳風險,確診后需遵醫(yī)囑使用放線菌素D、長春新堿等化療藥物。
4、遺傳咨詢若父母攜帶致病基因變異,生育二胎前應接受遺傳學評估,孕期可通過羊水穿刺進行產(chǎn)前診斷。
家長發(fā)現(xiàn)孩子腹部包塊或血尿應及時就醫(yī),治療期間注意補充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素,避免劇烈運動防止腫瘤破裂。
肌酐高了會出現(xiàn)水代謝紊亂癥狀、電解質(zhì)紊亂、代謝性酸中毒癥狀、泌尿系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
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