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地中海貧血怎么得的

患者：女，32歲

病情描述:
我身體有點(diǎn)不適，去醫(yī)院檢查出得了地中海貧血，我感到很納悶，地中海貧血怎么得的？
共1個(gè)回答
范蕓 主任醫(yī)師 去掛號(hào)
北京醫(yī)院 三甲 血液內(nèi)科

地中海貧血可能由遺傳因素、基因突變、鐵代謝異常、感染或炎癥等因素引起。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要與血紅蛋白合成障礙有關(guān)。

1、遺傳因素：

地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病，父母攜帶異?；蚩赡軐?dǎo)致子女患病。治療需根據(jù)貧血程度選擇輸血或造血干細(xì)胞移植，藥物包括去鐵胺、地拉羅司、維生素E。

2、基因突變：

血紅蛋白α鏈或β鏈基因突變導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成失衡。中重度患者需定期輸血配合祛鐵治療，常用藥物有羥基脲、葉酸、維生素C。

3、鐵代謝異常：

長(zhǎng)期輸血可能導(dǎo)致鐵過(guò)載損傷器官。需監(jiān)測(cè)血清鐵蛋白水平并使用鐵螯合劑，藥物包括去鐵酮、去鐵斯若、甲磺酸去鐵胺。

4、感染或炎癥：

繼發(fā)感染會(huì)加重溶血癥狀，需控制感染并調(diào)整治療方案。可選用頭孢曲松、阿奇霉素、青霉素等抗生素，同時(shí)維持水電解質(zhì)平衡。

地中海貧血患者應(yīng)避免高鐵飲食，適量補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素，定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)和鐵代謝指標(biāo)，避免劇烈運(yùn)動(dòng)誘發(fā)溶血。

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