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骨髓增生異常綜合癥危險嗎

發(fā)布時間: 2018-07-21 55941次播放

韓冰主任醫(yī)師

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三甲北京協(xié)和醫(yī)院血液內(nèi)科

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骨髓增生異常綜合征是什么病

骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病。英文簡稱MDS。它的兩個直接后果是：一、造血衰竭，病人可以出現(xiàn)全血細胞減少的癥狀，一系或多系的血細胞減少；二、容易發(fā)生惡性轉(zhuǎn)變，有些病人可以轉(zhuǎn)變成白血病。

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67574次收聽 2018-09-14
骨髓增生異常綜合癥危害大嗎

骨髓增生異常綜合癥危害比較大。骨髓增生異常綜合癥英文簡稱MDS。它有高度的抑制性，可以有很輕的血細胞減少，也可以很快就轉(zhuǎn)成白血病或出現(xiàn)嚴重的骨髓衰竭而死亡。MDS發(fā)生在不同的人身上差別也不同。要按照危險程度分期，高度危險的病人選用非常強烈的治療，輕癥的MDS甚至都可以觀察不用處理。

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59121次收聽 2018-09-14
怎么面對骨髓增生異常綜合癥

得了骨髓增生異常綜合癥需要找醫(yī)生進行鑒別診斷和分期檢查，根據(jù)患者的分期和疾病的受累程度，選擇不同的方案。因為MDS在血液學(xué)系統(tǒng)疾病里屬于較疑難的疾病，容易跟很多疾病混淆，建議找權(quán)威醫(yī)院的血液科的醫(yī)生及時診治。

語音時長 00:59

53130次收聽 2018-09-14
什么是骨髓增生異常綜合癥
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骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病。英文簡稱MDS。它的兩個直接后果是：一、造血衰竭，病人可以出現(xiàn)全血細胞減少的癥狀，一系或多系的血細胞減少；二、容易發(fā)生惡性轉(zhuǎn)變，有些病人可以轉(zhuǎn)變成白血病。

55963次播放 2018-07-21
得了骨髓增生異常綜合癥怎么辦
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得了骨髓增生異常綜合癥需要找醫(yī)生進行鑒別診斷和分期檢查。根據(jù)患者的分期和疾病的受累程度選擇不同的方案。因為MDS在血液學(xué)系統(tǒng)疾病里屬于較疑難的疾病，容易跟很多疾病混淆，建議找權(quán)威醫(yī)院的血液科的醫(yī)生及時診治。骨髓增生異常綜合征—難治性貧血，給予雄激素，環(huán)孢菌素治療；骨髓增生異常綜合征—伴環(huán)形鐵幼粒細胞增多，給予長期大劑量維生素B6靜點；骨髓增生異常綜合征—幼稚細胞增多，給予小劑量阿糖胞苷誘導(dǎo)分化治療，或者6-8個周期的地西他濱化療；骨髓增生異常綜合征—轉(zhuǎn)化白血病型，給予標準的化療，但預(yù)后差，而骨髓移植仍是治愈的唯一辦法。

52705次播放 2018-07-21

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