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地中海貧血基因檢測(cè)是什么病

患者:男,27歲 提問于2019-10-04 15:31

病情描述:
前幾天去做婚前體檢時(shí),醫(yī)生讓我們?nèi)プ隽说刂泻X氀驒z測(cè),地中海貧血基因檢測(cè)是什么病?
共1個(gè)回答
王相華 主任醫(yī)師 去掛號(hào)
山東省立醫(yī)院 三甲 血液內(nèi)科
地中海貧血是一種遺傳性血紅蛋白疾病。我們正常的血紅蛋白由兩條和兩條鏈組成。這四個(gè)肽鏈構(gòu)成了我們正常的血紅蛋白結(jié)構(gòu)。與阿爾法相關(guān)的基因在我們的染色體上有四個(gè),如果它們?nèi)笔Я耍柗ㄘ毟F和貝塔貧窮的程度就不同了。目前地中海貧血常規(guī)基因檢測(cè)包括6種常見的alphas和16種常見的betaalphas,這使得識(shí)別沒有明確家族史且臨床懷疑有alphas的人變得很容易。
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