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18號(hào)染色體異常的治療

患者:女,25歲 提問于2019-06-02 18:36

病情描述:
去醫(yī)院做產(chǎn)檢,報(bào)告上說18號(hào)染色體異常,需要怎么治療?
共2個(gè)回答
榮春紅 副主任醫(yī)師 去掛號(hào)
中日友好醫(yī)院 三甲 婦產(chǎn)科
18號(hào)染色體短臂部分缺失可導(dǎo)致新生兒出生體重低,智力障礙的程度不一,若18號(hào)染色體長臂部分缺失,新生兒智力障礙嚴(yán)重。新生兒多表現(xiàn)為肌張力低,雙眼眼距遠(yuǎn),眼瞼下垂等表現(xiàn)。孕15-18周的唐氏篩查可檢測(cè)是否有18染色體異常的風(fēng)險(xiǎn),也叫唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗(yàn)孕婦的血液,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患18、21、13等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。
李青 主任醫(yī)師 去掛號(hào)
沈陽市紅十字會(huì)醫(yī)院 三級(jí) 婦產(chǎn)科
染色體是遺傳物質(zhì)的載體,染色體異常會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生巨大的影響。18號(hào)染色體,是染色體的名稱,是所有染色體中基因密度最低的,有很多遺傳病都與18號(hào)染色體異常有關(guān)。18號(hào)染色體異常時(shí),表現(xiàn)為胎兒出生體重低、馬蹄內(nèi)翻足、小頭畸形、人中寬嘴大等特點(diǎn)。在產(chǎn)前要按時(shí)做孕期檢查,篩查胎兒畸形,在孕期如果確定胎兒屬于18染色體異常,應(yīng)該積極引產(chǎn)。
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