重癥肌無力是一種由神經(jīng)與肌肉的接頭處的傳遞功能出現(xiàn)障礙,所引起的自身免疫性疾病,該病臨床的主要表現(xiàn)為部分或全身的骨骼肌無力和容易產(chǎn)生疲勞感,若是經(jīng)過活動后,則癥狀更加明顯,但是經(jīng)過足夠的休息后則癥狀或有所減輕,那么重癥肌無力能遺傳嗎?
根據(jù)重癥肌無力的發(fā)病原因,可以將重癥肌無力分為兩類。一類是先天遺傳性,但是極為少見,與患者自身的免疫系統(tǒng)無關;第二類則是屬于自身免疫性疾病,這類重癥肌無力是較為常見的,但是發(fā)病原因還尚未明確,普遍認為是與身體感染、藥物、環(huán)境因素有關系。
患有重癥肌無力的患者在發(fā)病初期往往會感覺到眼部或肢體有酸脹不適感,或者是會出現(xiàn)視物不清、容易產(chǎn)生疲勞等現(xiàn)象。而隨著病情的進一步發(fā)展,患者的骨骼肌會明顯出現(xiàn)疲乏無力的癥狀。而顯著特點則是在下午或傍晚勞累過后,癥狀會明顯加重。
肌無力危象是指重癥肌無力患者在患病的過程中,會由于某種原因而使病情突然發(fā)生急劇惡化,發(fā)生呼吸困難,危及到生命的危重情況。而根據(jù)不同的原因,肌無力危象可以分為3個類型:肌無力危象大多是由于疾病的自然發(fā)展所導致的,但是也會因為機體發(fā)生感染、過度疲勞、精神刺激等原因造成的;而膽堿危象會常見于那些長期服用大劑量的溴吡斯的明的患者身上會出現(xiàn)的,或者是患者一時間過量服用所引起的;反拗危象則是因為患者在一時之間對溴吡斯的明的藥效不明顯,而出現(xiàn)了嚴重的呼吸困難的現(xiàn)象,但也會因為感染、電解質紊亂或其他原因所導致的。而在以上3種危象之中,以肌無力危象最為常見,其次為反拗危象,但是真正的膽堿危象是很罕見的。
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