假肥大型營養(yǎng)不良癥,根據(jù)臨床表現(xiàn),可分為Duchenne型和Becker。Duchenne型營養(yǎng)不良癥(DMD)也稱嚴重性假肥大型營養(yǎng)不良癥,多于4~5歲發(fā)病,一般不晚于7歲,一般于二十歲以前死亡,下面為大家介紹下與本病容易混淆的癥狀有哪些?
1、面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,受其影響最嚴重的是臉,肩,上臂等部位的肌肉。FSHD名字來自以下三個部分:facies,在拉丁語和醫(yī)學詞匯中代表臉的意思;scapula,在拉丁語和解剖學詞匯中代表肩的意;humerus,在拉丁語和解剖學詞匯中代表從肩到肘的骨骼部分(即為肱骨)。
2、肌營養(yǎng)不良癥
肌營養(yǎng)不良癥是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌營養(yǎng)不良癥會導致運動受損甚至癱瘓。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。
3、杜氏肌營養(yǎng)不良癥
杜氏肌營養(yǎng)不良是一種X染色體隱性遺傳疾病,主要發(fā)生于男孩。據(jù)統(tǒng)計,全球平均每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病?;颊咴趯W齡前就會因骨骼肌不斷退化出現(xiàn)肌肉無力或萎縮,導致不便行走。
大概在7歲到12歲時,會徹底喪失行走能力,通常到20多歲就會因為心肌、肺肌無力而死亡。針對該病,醫(yī)學界尚無有效療法。杜氏肌營養(yǎng)不良,一種危害人們的健康的疾病。
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