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伴X隱性遺傳病有哪些

伴X染色體相關(guān)的隱性遺傳病是通過(guò)X染色體遺傳的，通常只有男性表現(xiàn)出癥狀，因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體，通常攜帶者不會(huì)發(fā)病，而X染色體異常的男性會(huì)發(fā)病。X隱性遺傳病為血友病，出現(xiàn)于歐洲宮廷皇室，由血小板因子8、9缺陷引起。主要癥狀是小傷口持續(xù)出血，需要輸血。

遺傳病是很常聽(tīng)見(jiàn)的一種疾病，通常來(lái)說(shuō)，這類疾病是很難可以痊愈的，或者說(shuō)是根本不能治愈，因?yàn)橹虏〉幕蛭挥谌梭w內(nèi)染色體上。隱性基因遺傳病一般是由于兩條染色體上含有等位的致病基因，才能導(dǎo)致發(fā)病。那么，伴X隱性遺傳病有哪些？
　　伴x隱性遺傳病，指的是由x染色體隱性致病基因?qū)е碌募膊?。包括家族遺傳性視神經(jīng)萎縮、血友病、致死性肉芽腫、人類紅綠色盲癥、先天性丙種球蛋白缺乏癥，睪丸女性化綜合征、果蠅的白眼遺傳、血管瘤病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、先天性丙種球蛋白缺乏癥、眼白化病、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮、先天性夜盲癥、水腦、無(wú)眼畸形和眼-腦-腎綜合癥。
　　伴X性隱性遺傳病，主要是由X染色體隱性致病基因引起的。因?yàn)橐粋€(gè)女人有兩條X染色體，它必須在兩條染色體上都有等位基因才能得這種病。一般來(lái)說(shuō)，隱性基因的發(fā)病率不高，因?yàn)殡[性基因需要在一定的條件下才能發(fā)育。
　　男性染色體有兩條XY染色體，只有一條X染色體，而Y染色體沒(méi)有X染色體等位基因，所以，對(duì)于男性來(lái)說(shuō)，只要X染色體有看不見(jiàn)的致病基因，當(dāng)然就會(huì)生病，不排除一些特殊情況。因此，X染色體的基因在男性和女性之間是不同的，因?yàn)閄染色體的數(shù)量不同。
　　這種疾病的主要特征是男性比女性受影響更大，因?yàn)榕詢商斓娜旧w幾乎不可能含有導(dǎo)致這種疾病的基因。此外，近親的后代患病的可能性是非近親的幾倍。如果一個(gè)患病的男人娶了一個(gè)正常的女人，他的后代將不會(huì)患上這種疾病，但會(huì)有攜帶這種基因的人。

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