自閉癥是個全球性的難題,據(jù)調(diào)查,自閉癥的發(fā)病率在逐年上升,這也是很多國家開始重視自閉癥的原因之一,通過長期的臨床治療,我們的專家認為引起自閉癥的原因主要可以分為先天和后天兩類,那么,自閉癥遺傳性大嗎?
從家族和攣生子的研究中,發(fā)現(xiàn)自閉癥人士的攣生兄弟姊妹大約有百分之十可能有輕微的自閉傾向。從家族和攣生子的研究中,發(fā)現(xiàn)自閉癥人士的攣生兄弟姊妹大約有百分之二十可能有輕微的自閉傾向。因此先天性自閉癥的原因主要和遺傳有關(guān)。
部分自閉癥患兒存在T淋巴細胞數(shù)量減少、輔助T細胞和B細胞數(shù)量減少、誘導抑制性T細胞缺乏、自然殺傷細胞活性減低等,提示自閉癥的病因與免疫系統(tǒng)功能異常有關(guān)。最近有人發(fā)現(xiàn)一些患者髓鞘基質(zhì)蛋白抗體較對照組高6倍以上,提示自閉癥患者存在腦組織抗原細胞介導反應,即自閉癥可能是一種自身免疫性疾病。
雙生子研究顯示,孤獨癥在單卵雙生子中的共患病率高達百分之八十,而異卵雙生子則未見明顯的共患病情況。在兄弟姊妹之間的再患病率,估計在百分之四點五左右。這些現(xiàn)象提示孤獨癥存在遺傳傾向性。
研究顯示,某些染色體異??赡軙е鹿陋毎Y的發(fā)生。目前已知的相關(guān)染色體有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色體異常也會出現(xiàn)孤獨癥的表現(xiàn)。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合體等。較常見的表現(xiàn)出孤獨癥癥狀的染色體病有4種:脆性X染色體綜合征、結(jié)節(jié)性硬化癥、15q雙倍體和苯丙酮尿癥。
每年均有新的關(guān)于孤獨癥候選基因的報道。近年來新報道的孤獨癥候選基因有clock,PRKCBl、CNTN4,CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究報道,在漢族孤獨癥患者中,NRP2基因存在遺傳多態(tài)性。繁多的候選基因提示了孤獨癥是一種多基因遺傳病,即孤獨癥可能是在一定的遺傳傾向性下,由環(huán)境致病因子誘發(fā)的疾病。
通過專家的講解,相信大家對自閉癥已經(jīng)有了清楚的了解,希望家長朋友們在平時一定要注意觀察,一旦發(fā)現(xiàn)自家孩子存在自閉癥的傾向,要及時帶孩子到心理醫(yī)院進行治療。
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