不為人知的病因先天性脊柱側(cè)凸
先天性脊柱側(cè)凸是由異常椎體的形成引起的，椎體缺失，半椎體和椎體之間的聯(lián)合會(huì)引起不對(duì)稱的成長(zhǎng)，引起繼發(fā)性畸形，患者年齡、性別、畸形部位、側(cè)凸程度、節(jié)長(zhǎng)、畸形類型、屈曲性和進(jìn)展性等情況不同。
1。特發(fā)性
最常見(jiàn)，占總數(shù)的75%-85%，發(fā)病原因不明，故稱特發(fā)性脊柱側(cè)凸。根據(jù)發(fā)病年齡可分為三類。
(1)嬰兒型(0~3歲)①自然治愈型②進(jìn)行型。
(2)少年型(4~10歲)。
(3)青少年型(>；10歲~骨骼發(fā)育成熟之間)。
上述三種類型中青少年類型最常見(jiàn)。
2。先天性
(1)形成不良①先天性半椎體②先天性楔形椎。
(2)分節(jié)不良。
(3)混合型，同時(shí)合并上述兩種類型。
先天性脊柱側(cè)凸是由于脊柱在胚胎時(shí)期脊柱分節(jié)不完整、一側(cè)有骨橋、一側(cè)椎體發(fā)育不完整或混合上述兩個(gè)因素，脊柱兩側(cè)生長(zhǎng)不對(duì)稱，引起脊柱側(cè)凸。多同時(shí)合并其他畸形，包括脊髓畸形、先天性心臟病、先天性泌尿系畸形等，一般在x線片上發(fā)現(xiàn)脊椎發(fā)育畸形。
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